生物化学转录后的加工转录后的加工.pptxVIP

生物化学;;3;4;（一）mRNA的加工;6;7;1、“斩头”：形成5′末端。RNaseP识别二级结构——发夹所组成的tRNA（外部引导区 ）。 2、去尾：形成3′-OH末端。由内切酶和外切酶的共同参与。前者识别发夹结构，后者识别CCA序列。 3、修饰：在前体tRNA的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基，如氨基酸臂上5′的4-硫尿苷（4tu），D臂上的2甲基鸟苷（2mG），TψC臂上的假尿苷（ψ）以及反密码子环上的2异戊腺苷（2ipA） 4、加上CCA ;tRNA3’末端CCA的产生;（四）rRNA和tRNA被加工的证据; 真核生物转录生成的RNA分子是初级RNA转录物，几乎所有的初级RNA转录物都要经过加工，才能成为具有功能的成熟的RNA。加工主要在细胞核中进行。;（一）mRNA的加工; 加帽是一个多步过程，加帽过程需要两种酶参与，即由加帽酶和甲基转移酶催化生成7-甲基鸟嘌呤核苷的帽结构。此外，mRNA的第一和第二位核苷酸2’-OH也常常被甲基化。 5’帽结构可以使mRNA 免遭核酸酶的水解，它帮助mRNA 通过核膜孔进入胞浆，它也能与帽结合蛋白质复合体结合，并参与和核糖体的结合，启动蛋白质的生物合成。; 真核生物mRNA的3’端通常都有20～200个腺苷酸，但也有例外，如组蛋白、呼肠孤病毒和不少植物病毒的mRNA没有多聚腺苷酸尾。尾部修饰是和转录终止同时进行的过程。加尾过程在细胞核内进行，通过多聚腺苷酸聚合酶催化反应完成（不需要模板）。polyA的有无与长短，是维持mRNA作为翻译模板的活性，以及增加mRNA本身稳定性的因素。; 真核生物mRNA的前体的核苷酸顺序有一些不出现在成熟的mRNA中。此部分在转录产物的加工过程中被切除。被切除的部分称为内含子（intron）。内含子是不编码蛋白质的核苷酸序列。末被切除的部分称外显子(exon)，是编码蛋白质的部分序列。由于内含子是插入外显子之间，故内含子又称插入序列。 ;16;mRNA的加工过程示意图 ;（二）rRNA的加工;（三）tRNA的加工; tRNA的加工过程;1、真核生物每种转录产物都是各种RNA的前身，必须在胞核内经过适当加工，使之变成具有活性的成熟RNA后，由胞核运至胞质才能执行翻译功能。 2、原核生物mRNA不需加工，tRNA和rRNA需要加工。 3、mRNA前体加工复杂。真核生物转录作用和翻译作用无论在空间上还是时间上都是彼此分开进行的。 ;谢谢观看