分析化学公式和计算.docVIP

3.标准偏差: 3.标准偏差: 样本标准偏差S二 1、 准确度：指测最值与真值Z间相互接近的程度，用“误差”來表示。 、绝对误差：测最值X与真值的差值，6二X—p 、柑对误差：指绝对误差在真值中所占的比值，以百分率表示： % = _xlOO%% A 2、 精密度：指对同一样品多次平行测量所得结果相互吻合的程度，用“偏 差”來表示。 、绝对偏差：d二X,—兀 (、?表示单次测量值，1表示多次测量结果的算术平均值) 平均偏差：2二么+〃2 +〃3 +……+血其卜宀 n n 、相对偏差：￡ X100% X 相对平均偏差：=X 100% Y（4 7）2 彳=1 fl — 1 相对标准偏差(RSD)%=X X100% X 例:测定铁矿石中铁的质量分数(以％表示),5次结果分别为：67.48%, 67.37%, 67.47%, 67.43%和67.40%。计算：⑴平均偏差⑵相对平均偏差 ⑶标准偏差⑷相对标准偏差⑸极差 解：套以上公式 两组数据的精密度不存在显著性差异，反之就有。 两组数据F检验无显著性差异后，进行两个样本平均 X] 一兀2 值的比较：t = Sr I s； - 1） + 匹（介2 - 1） q（?-i）+（E-1） 如果计算出来值小于查表值，表示两测量平均值Z间无显著性差斤。 7、t aJ ,例，t OOH表示置信度为95%,自由度为8的t值。 ▲两组数据有无显著性差异的计算步骤: 利用以上公式求出各组数据的平均值1、标准差gaw、 及各组数据的个数刃 F检验的公式套进去，注意大小分差分别是放在分子和分母上，计 算F值 与题目提供的F值比较大小，如果计算出來的F值小于的话就给出 个结论：I；计算VF,所以两组数据的精密度无显著性差异 利用上面的公式求$ = |时(耳一1) +殆(厂17, * (耳-1) + (〃2-1) 代入/二旺_花]叫 Sr V /21 + n2 把计算出來的t值与题目提供的比较，如果是小于的话就给出个结 论:无显著性差异. 具体步骤看书上第25页的例题. _ I q-A/?X 8、滴定终点误差：TE（%） = X100% 4、平均值的精密度：用平均值的标准偏差來表示吆=二 y/n 平均值的置信区间: =x± ts 强酸强碱滴定:K,=1/Km, = 1014 （25°C）,c=c： 强酸（碱）滴定弱碱（酸）:Kl=Ka/Kw （或Kb/Kw ）, c=csp 5、异常值的取舍：Q检验：Q一丛二曲 兀最大一兀最小 Xq _ X G检验：G — S 6、t检验和F检验 ⑴题冃提供的数据与具体数值u (权威数据)比较，I检验： t二 E 如计算出來的值小于查表值，说明无显著性差异。 5 ⑵题冃提供两组数据比较，问两组数据是否有显著性差异时，F检验+( 检验： F检验：判断精密度是否存在显著性差异。 5.2 F二一苧(必是大方差，吐是小方差，即必〉归)，计算值小于，说明 配位滴定：Kt =Kmy , c=cM(sp)o 例：0.1000mol/L 的 NaOH 滴定 20.00ml 的 0.l000mol/L 的 HC1,以酚 瞅为指示剂(pHep=9.00),计算滴定误差。 解：根据已知条件计算 c 5 =n/V=(20.00mlx0.1000mol/L)/(20.00mlx2) =0.05000mol/ml pHep=9.00,强酸强碱的 pHsp=7.00, ApH=2.00 =10“，c=c： 带入公式，求得：TE(%) YYl 9、滴定度(*/〃=」)，例：7；y，o仏=0.0532Ig/ml,表示每 岭 2 消耗1ml KXr.O-,标准溶液可与0.05321g的Fc完全作用。 Xwoh/hc =°?°3646g/ml,表示用NaOH标准溶液滴定HC1试样，每消 耗lml NaOH标准溶液可耳0.03646gHCI完全反应. 例若用T Na0H/HCI =0.003646g/ml NaOH的标准溶液测定盐酸，用 去该标准溶液22.00ml,求试样中HC1的质:ft。 HCI =V NaOH JNaOH / hci HCI =V NaOH J =0.0802 lg 10、分布系数:溶液屮某型体的平衡浓度在溶质总浓度小所占的分数，乂 r.i 称为分布分数，以§厂下标i说明它所属型体。=— 例:计算pH=5?00时，HAc （0.1000mol/L）中HAc和Ac?的分布系数 及平衡浓度。 解：HAc的Ka值可査表得到^=1.76X10-5, 1.00X1Q-5 1.00x10_5 + 1.76x10~5 = 0.36力 =1.00 — 0.36 = 0.64 = 0.36 AC [//Ac] = 3HAc ? c = 0.36x0.1000 = 0.036 （moi/L） Ac一 = 3