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写出分子式为C6H14的同分异构体
;烷烃同分异构体的书写方法;C—C—C—C—C—C;碳链异构同分异构体的书写口诀：;成直链，一条线；
摘一碳，挂中间，往边移，不到端；
摘二碳，成已基；
二甲基，同、邻、间。;练习、
1、书写C7H16的同分异构体;对烃基的认识;CH3－CH2－CH2－ 正丙基;丁烷;例：写出分子式为C4H8并含碳碳双键的可能结构？;
分子式为C3H6有同分异构体吗?如果有,你写出它可能的同分异构体吗?;在书写同分异构体时，先考虑哪种异构类型？;例：写出C4H9Cl 的同分异构体的结构简式
书写规则：
先排碳链异构，再排官能团位置;相同的位置:等效氢法;书写分子式C5H11Cl同分异构体。
;CH3CH2 CH2CH2 CH2 Cl;（2）熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃;1. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物，该烃的结构简式（分子式）可能是：;2、二卤代烃同分异构体的书写方法;换元法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与（m-n）元取代物种类相等。;1.烷烃：引起异构的因素只有碳链异构；
2.烯、炔烃：a：碳链异构；b：双键，三键位置异构；c：类别异构（如单烯烃与环烷烃，炔烃与二烯烃的类别异构）
3.芳香烃：a：支链的碳链异构；b：支链在苯环上的位置异构。
4.饱和卤代烃： a：碳链异构 b：卤原子位置异构
5.饱和一元醇： a：碳链异构 b：羟基位置异构
c：与醚互为类别异构
6.醛： a：碳链异构 b：类别异构（与酮互为类别异构）;7.饱和一元羧酸： a：碳链异构 b：与酯互为类别异构
8.碳原子数相同的氨基酸和硝基化合物的类别异构 如：a-氨基乙酸（H2N-CH2COOH）
与硝基乙烷（C2H5-NO2）互为同分异构体;（2013全国新课标卷Ⅰ· 12 ）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有
A.15种????? B.28种 C.32种????? D.40种
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