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- 2021-03-31 发布于江苏
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灵敏度高,但受许多还原物质的干扰,限制了它在临床上的应用。 ;(四)、?? 紫外分光光度法 蛋白质分子中的酪氨酸和色氨酸残基在280nm处有一吸收峰,可用于蛋白质含量的测定。 ; 准确性差,但因未加任何试剂和处理,可保留其生物活性且可回收全部蛋白质,故可用于较纯的酶和免疫球蛋白测定。;(五)?? 染料结合法 在酸性环境下,蛋白质分子带正电,可与带负电的染料结合产生颜色而测定之。 重复性好、灵敏度高,BCG 法特异性不高。;(六)?? 比浊法 某些酸(如三氯醋酸、磺基水杨酸)能与蛋白质结合产生微细沉淀,测定悬浮液的浊度即可求得蛋白质的含量。 简单、试剂易得,但影响因素太多。; 血清总蛋白双缩脲测定法一、原理:蛋白质中的肽键(-CONH-)在碱性环境中能与铜离子作用产生紫红色络合物。;此反应和2个尿素分子缩合后生成的双缩脲(H2N-OC-NH-CO-NH2)在碱性环境中与铜离子作用产生紫红色络合物的反应相似,故称为双缩脲反应。; 颜色的深浅在一定浓度范围内与蛋白质含量成正比,经与同样处理的蛋白标准液比较,即可求得蛋白质含量; 郎伯-比耳定律:——溶液的吸光度与溶液浓度成正比 A1 = lgI0 / I = K1C1L1, A2 = lgI0 /
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