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- 2021-03-31 发布于江苏
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Blackburn与Greider发现催化端粒延伸的端粒酶
Blackburn和Szostak的实验证实了端粒在物种进化中的保守性以及其保护染色体稳定性的重要功能。
———端粒的复制问题?
科学家们试图用多种模型来解释,包括同源重组或转座作用、回文结构或发卡结构等,也有科学家设想存在一种全新的酶催化合成端粒。
1984年,Greider在Blackburn的指导下共同研究端粒的复制问题。
——设想
存在一种特殊类型的转移酶能沿3’→5’方向先将G链延长,再以此为模板合成互补的C链,这样就保证了子代DNA链5’端的完整性。
她们用一段合成的端粒作为底物,加入嗜热四膜虫的无细胞浸出物中,并混合了α-32P-dGTP、dATP、dTTP、dCTP,孵育一段时间后将产物进行凝胶电泳分析。
Identification of a Specific Telomere Terminal Transferase Activity in Tetrahymena Extracts
Cell, Volume 43, 405-413, 1 December 1985
结果发现,DNA寡聚体的延长是以6碱基序列重复相加来完成的,说明了确实存在一种此前未知的酶来催化端粒特有的重复序列延伸。
为了排除这种延伸是由已知的DNA聚合酶以四膜虫自身染色体上(CCCCAA)n序列为模板完成的,她们用微球菌核
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