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公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 植物中脯氨酸含量的测定实验报告及结果 肇 庆 学 院 生命科学学院 生物化学 课实验报告 实验老师 李芸瑛 12级 生物科学3班5组 姓名：张鹏 学号：36实验日期：2013年1 实验题目 植物中脯氨酸含量的测定 实验目的： 了解植物体内脯氨酸含量对植物抗寒性的影响，掌握标准曲线法测定蛋白质质量浓度的基本操作和722型分光光度计的试用和操作方法。 实验原理： 采用磺基水杨酸提取植物体内的游离脯氨酸，不仅大大减少了其他氨基酸的干扰，快速简便，而且不受样品状态(干或鲜样)限制。在酸性条件下，脯氨酸与茚三酮反应生成稳定的红色缩合物，用甲苯萃取后，此缩合物在波长520nm处有一最大吸收峰。脯氨酸浓度的高低在一定范围内与其消光度成正比。 样品在520nm波长下比色，即可从标准曲线上查出（或用回归方程计算）脯氨酸的含量。 实验材料： 木瓜叶叶片 实验器材： 1. 722型分光光度计；2. 研钵；3. 100ml小烧杯；4. 容量瓶；5. 大试管；6. 普通试管；7. 移液管；8. 胶头滴管；9. 水浴锅；10. 漏斗；11. 漏斗架；12. 滤纸；13 剪刀。 实验试剂： 1.酸性茚三酮溶液：将茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml6mol/L磷酸中，搅拌加热 （70℃）溶解，贮于冰箱中。 2. 3％磺基水杨酸：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml。 3.冰醋酸。 4.甲苯。 实验步骤： 1.标准曲线的制作 （1）在分析天平上精确称取25mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，然后倒入250ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，此标准液中每ml含脯氨酸100μg。 （2）系列脯氨酸浓度的配制 取6个50ml容量瓶，分别盛入脯氨酸原液，，，，及，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，各瓶的脯氨酸浓度分别为1，2，3，4，5及6μg/ml。 （3）取6支试管，分别吸取2ml系列标准浓度的脯氨酸溶液及2ml冰醋酸和2ml酸性茚三酮溶液，每管在沸水浴中加热30min。 （4）冷却后各试管准确加入4ml甲苯，振荡30S，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。 （5）用胶头滴管轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，于520nm波长处进行比色。 （6）标准曲线的绘制：先求出吸光度值（Y）依脯氨酸浓度（X）而变的回归方程式，再按回归方程式绘制标准曲线，计算2ml测定液中脯氨酸的含量（μg/2ml） 根据吸光度测定，所得数据如下： 编号 1 2 3 4 5 6 脯氨酸浓度（μg/2ml） 2 4 6 8 10 12 吸光度 2. 样品的测定 （1）脯氨酸的提取 准确称取不同处理的待测植物叶片各，分别置大管中，然后向各管分别加入5ml3％的磺基水杨酸溶液，在沸水浴中提取10min，（提取过程中要经常摇动），冷却后过滤于干净的试管中，滤液即为脯氨酸的提取液。 （2）吸取2ml提取液于另一干净的带玻塞试管中，加入2ml冰醋酸及2ml酸性茚三酮试剂，在沸水浴中加热30min，溶液即呈红色。 （3）冷却后加入4ml甲苯，摇荡30S，静置片刻，取上层液至10ml离心管中，在3000rpm下离心5min。 （4）用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中，以甲苯为空白对照，在分光光度计上520nm波长处比色，求得吸光度值为。 实验结果： 根据系列脯氨酸浓度液吸光度的测定，得标准曲线如下： 根据标准曲线上查出2ml测定液中脯氨酸的含量（Xμg/2ml），根据公式y=+，得脯氨酸含量为μg/2ml。 结果计算： 计算公式如下： 单位鲜质量样品的脯氨酸含量（%）＝ 其中，X为从标准曲线查处的2mL测定液中脯氨酸的含量（ug/2mL); VT为提取液体积（mL); VS为测定是取用的样品体积（mL)； W为样品质量（g)。 X=μg/2ml VT=2ml VS=2ml W= 把以上数据代入公式计算，得木瓜叶中所含脯氨酸为%。 注意事项： 1. 实验过程中系列脯氨酸浓度的配制过程一定要精确无误才能尽量减少实验的误差，使标准曲线较为准确。 2. 我们确保把木瓜叶片剪得足够细碎，并研磨充分使脯氨酸充分释放出来，使得最后提取的脯氨酸含量尽量接近木瓜叶所含脯氨酸的量。 3. 酸性茚三酮溶液要现场配置好，否则其中的醋酸挥发后