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酸碱中和滴定
一、酸碱中和滴定原理
1.界说:用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定不知道物质的量浓度的碱(或酸)的试验办法。
2. 酸碱中和滴定原理
(1)本质:H+ +OH-= H2O
(2)原理:在中和反响中运用一种已知物质的量浓度的酸(或碱)溶液与不知道物质的量浓度的碱(或酸)溶液彻底中和,测出二者所用的体积,依据化学方程式中酸碱物质的量比求出不知道溶液的物质的量浓度。
(3)要害:
①精确测定两种反响物的溶液体积;
②保证规范液、待测液浓度的精确;
③滴定结尾的精确断定(包含指示剂的合理选用)
(4)酸、碱指示剂的挑选
二、中和滴定所用仪器
① 酸式滴定管用于盛装酸性、中性或强氧化性溶液,不能盛装碱性溶液或许氢氟酸(它们易腐蚀玻璃)。
② 碱式滴定管用于盛装碱性溶液,不能盛装酸性和强氧化性溶液(它们易腐蚀橡胶)。
酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等
三、试剂:
规范液、待测液、指示剂;指示剂的效果:
①规范液:已知精确物质的量浓度的酸或碱溶液;
②待测液:不知道物质的量浓度的酸或碱溶液
③通过指示剂的色彩改动来确认滴定结尾。
④指示剂的挑选:变色要活络、显着,一般强酸滴定强碱用甲基橙,强碱滴定强酸用酚酞。
四、中和滴定的操作(以规范盐酸滴定NaOH为例)
Ⅰ、预备:
(1)滴定管:————精确到小数点后两位如:24.00mL、23.38mL
①查验酸式滴定管是否漏水
②洗刷滴定管后要用规范液洗刷2~3次,并扫除管尖嘴处的气泡
③注入规范液至“0”刻度上方2~3cm处
④将液面调理到“0”刻度(或“0”刻度以下某一刻度)
(2)锥形瓶:只用蒸馏水洗刷,不能用待测液润洗
Ⅱ、滴定:(4)滴定
滴定管夹在夹子上,坚持笔直
右手持锥形瓶颈部,向同一方向作圆周运动而不是前后振动
左手操控活塞(或玻璃球),留意不要把活塞顶出
Ⅲ、核算:每个样品滴定2~3次,取平均值求出成果。
Ⅳ、留意点:
①滴速:滴加速度先快后慢,后边可半滴,当挨近结尾时,应一滴一摇一起眼睛凝视锥形瓶内溶液色彩改动. 直至溶液色彩改动,且30S内色彩不康复,此刻再读数。
②结尾判别:当终究一滴刚好使指示剂色彩产生显着的改动并且半分钟内不恢康复来的色彩,即为滴定结尾。
五、中和滴定的差错剖析
原理:滴定待测液的浓度时,耗费规范溶液多,则成果偏高;耗费规范溶液少,则成果偏低。从核算式剖析,当酸与碱刚好中和时,有联系式:c(标)·V(标)·n(标)=c(待)·V(待)·n(待)(c、V、n别离标明溶液物质的量浓度,溶液体积,酸或碱的元数)。故c(待)=,因为 c(标)、n(标)、V(待)、n(待)均为定值,所以c(待)的巨细取决于V(标)的巨细,V(标)大,则c(待)大,V(标)小,则c(待)小。
六、中和滴定过程中的pH改动和滴定结尾的判别
①酸碱滴定过程中,溶液的pH产生了很大的改动。若用规范的强酸溶液滴定不知道浓度的强碱溶液,则反响开端时溶液的pH很大,跟着强酸的滴入,溶液的pH逐步减小;当二者刚好中和时溶液的pH为7;当酸过量一滴时,溶液当即变为酸性。若用强碱滴定强酸则恰恰相反。
②依据滴定过程中的pH改动及酸碱指示剂在酸性或碱性溶液中的色彩改动,只需挑选适宜的指示剂,即可精确判别中和反响是否刚好进行。
在试验室里选用的指示剂一般为酚酞,当用酸滴定碱时,刚好中和时色彩由赤色刚好褪去;当用碱滴定酸时,刚好中和时色彩由无色变为浅赤色。一般不挑选石蕊试剂,因为石蕊变色规模太宽,且结尾时色彩改动不显着,所以一般不必石蕊作中和滴定的指示剂。
常用指示剂:酚酞、甲基橙
强酸滴定强碱:甲基橙——黄色-橙色
强碱滴定强酸: 酚酞———无色-粉红
七、中和滴定试验中的差错要素
酸碱中和滴定试验中的差错要素首要来自以下6个方面。
(一)仪器润洗不妥
1.盛规范液的滴定管用蒸馏水洗刷后未用规范液润洗。
剖析:这时规范液的实践浓度变小了,所以会使其用量有所添加,导致c待测液(物质的量浓度)的测定值偏大。
2.盛待测液的滴定管或移液管用蒸馏水洗刷后未用待测液润洗。
剖析:这时实践所取待测液的总物质的质变少了,所以会使规范液的用量削减,导致c待测液的测定值偏少。
3.锥形瓶用蒸馏水洗刷后再用待测液润洗。
剖析:这时待测液的实践总质变多了,使规范液的用量添加,导致c待测液的测定值偏大。
(二)读数办法有误
1.滴定前仰望,滴定后仰望。
剖析:由图1可知:
仰望时:调查液面低于实践液面。
仰望时:调查液面高于实践液面。
所以滴前仰望V前液偏大,滴后仰望V后测偏小。这样V规范液(V标=V后测-V前测)的值就偏小,导致c待测液偏小。
2.滴定前仰望,滴定后仰望
剖析:同理推知V规范
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