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- 2021-04-05 发布于北京
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12.2 羧酸的结构; C1~3:无色透明液体 C4~10: 油状液体 C10以上:蜡状固体。;;1、应用:分离提纯;① 一元饱和羧酸:
连吸电子基,酸性增强;给电子基,酸性减弱;
-I 越强、数目越多、距羧基越近,酸性越强。;③取代芳香酸,吸电子基会增强酸性,供电子基会减弱酸性。;12.5.2 羧酸衍生物的生成;一、 酰卤的生成;;三、 酯化反应;2. 反应机理;一般一级、二级醇遵循此反应机理;四、酰胺的生成;12.5.3 羧基的还原 (LiAlH4);12.5.4 脱羧反应:脱去羧基,放出CO2的反应。;;戊二酸酐;③己二酸,庚二酸在Ba(OH)2存在下加热,脱水且脱羧成环酮。;Br2,P
或光照;§12.1 分类和命名;1、俗名:根据来源命名。 ;2、系统命名:同醛相似;12.6 羟基酸的化学性质(自学);2、 氧化反应 (?-羟基酸);4、 脱水反应;5、重要的羟基酸;12.3 羧酸的制备(自学);4、环酮的氧化;三、水解法
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