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美国FDA审计检查培训; US Generic Case Study ;美国仿制药案列1;US FDA 发现的问题;案例2 （2007）;案例3 （2007）;案例 4 （2007）;案例 5 （2007）;日本案例 6 （2006）;美国国内FDA检查: 1/2004 thru 3/2005;2005 US FDA 483的缺陷分布;案例 7（美国先灵保雅2001）;案例 7a（美国先灵保雅2001）;案例 8（美国ANDREX 2006）;案例 9（美国赛诺菲 2006）;案例 9a（美国赛诺菲 2006）;案例 9b（美国赛诺菲 2006）;案例 10（英国Chiron 2006）;483 案例1;483 案例2;483 案例3;483 案例4; 483 案例5; 483 案例6;483 案例7; 483 案例8;483 案例10; 483 案例11; 483 案例12