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- 2021-04-06 发布于广东
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第十五章 羧酸衍生物 ;第十三章 羧酸衍生物 ;羧酸衍生物的命名: ; 腈的命名按照分子所含的碳原子数称为“某腈”,或将-CN做为取代基。例如: ;(二) 羧酸衍生物的物理性质 ;IR光谱;(三) 羧酸衍生物的化学性质 ;(三) 羧酸衍生物的化学性质 ;;腈水解可得到羧酸,这是制备羧酸的方法之一: ; (乙) 醇解 ;;(丙) 氨解 ;; 水解、醇解、氨解的结果是在HOH、HOR、HNH2等分子中引入酰基,因而酰氯、酸酐是常用的酰基化试剂。酯酰化能力较弱,酰胺的酰化能力最弱,一般不用作酰基化试剂。 ;(丁) 酰基上的??核取代反应机理 ;(戊) 酰基化试剂的相对活性 ;② L-愈易离去,越有利于第二步反应(消除反应)
酸性:HCl > RCOOH > ROH > NH3
pKa:~2.2 4~5 16~19 34
离去能力:Cl->-OCOR>-OR’ >-NH2
∴活性:酰氯>酸酐>酯>酰胺 ;(2) 还原反应 ;;(乙)用金属钠-醇还原 ;(丙) Rosenmund(罗森曼得 )还原 ;(3) 与Grignard试剂的反应 ;;(乙) Grignard试剂与酰氯的反应 ;下列反应可停留在酮: ;(丙) 腈与Grignard试剂的加成 ;
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