第十一章遗传作图.pptVIP

第十一章 遗传作图;本章主要内容： 第一节 遗传作图基本概念 第二节 遗传作图的分子标记 第三节 遗传作图的方法 ;第一节 遗传作图基本概念;3.遗传图距的单位 厘摩（cM）:每单位厘摩为1％交换率。 交换率或交换值或重组频率= 减数分裂的重组产物/减数分裂的总产物 4.遗传作图的主要方法 杂交实验、 家系分析;第二节 遗传作图标记;基因标记的缺点 高等生物，如 脊椎动物和显花植物等，可用作标记的基因十分有限，许多性状都涉及多基因； 高等生物基因组中存在大量的基因间隔区，纯粹用基因作为标记将在遗传图谱中留下大片的无标记区段； 只有部分基因其等位基因成员可以通过常规试验予以区分，因而产生的遗传图是不完整的，必需寻找其他有效的标记；;2. DNA分子标记 2.1 DNA 分子标记作图的优点: 不以表型为参照 直接检测个体基因型组成 具有共显性的特点 ;2.2 分子标记用于基因定位的发展史;183个RFLP, 多态性不够高，杂合性（PIC）平均达 到 0 .3而且在染色体上分布不均匀，难以将一些罕 见的基因进行定位；对多基因病的定位也难以奏效,;2.3 分子标记 RFLP(restriction fragment length polymorphisms,限制性片段长度多态性);检测方法;RFLP的特征: ? 处于染色体上的位置相