《超分子化学》有机阳离子的络合作用.pptx

;;;更大的铵离子，如胍盐的络合可通过 增大受体的尺寸完成;三维主体分子对铵离子的络合;双络合功能基受体;手性识别;两性受体;杯芳烃（Calixarene);杯芳烃化学的发展;;杯芳烃的结构及位置编号;杯芳烃的合成;;;多步合成法;片段缩合法;;;其他类型杯状化台物的合成;;;杯芳烃的衍生化;;帽式结构有助于稳定构型;杯穴化合物;拥有硫原子的杯方烃衍生物可以与把等软金 属结合，形成稳定配合物：;;;;1. 在杯芳烃的上缘(苯环)和下缘(烃基)均可以 较为便利地引入不同的功能取代苯。 2. 取代基结构的微小变化可能需要截然不同的 反应条件，而反应条件的稍微改变也可能会 导致产物的复杂化甚至反应无法进行。 3. 优化反应条件，将有特殊结构的取代基选择 性地结合到杯芳烃边缘，对设计杯芳烃主体 化合物是一项艰巨而富有挑战件的工作。;;;构象的表征方法-NMR谱;;;由于容易进行化学修饰，以及本身具有紧密相邻 的多个羟基和一个大小可调节疏水空腔的结构特 点，使得杯芳烃能够借助氢键、静电作用、范德 华力、疏水作用、阳离子-π作用、π-π堆积作用等 非共价键协同作用来识别客体分子。;对阳离子的识别;;;;;;;对金属阳离子的识别;;;;;对有机阳离子的识别;;;对中性分子的识别;;;;;;;;;;;;Stepwise and Dramatic Enhancement of Anion Recognition with a Triple-Site Receptor Based on the Calix[4]arene Framework Using Two Different Cationic Effectors;Single Side Strapping: A New Approach to Fine Tuning the Anion Recognition Properties of Calix[4]pyrroles