高二化学第3章 第1节有机化合物的合成第1课时 课件（98张）.pptVIP

3.从分子中消除官能团的方法： (1)经加成反应消除不饱和键。 (2)经取代、消去、酯化、氧化等反应消去—OH。 (3)经加成或氧化反应消除—CHO。 (4)经水解反应消去酯基。 (5)通过消去或水解反应可消除卤素原子。 【拓展提升】官能团的保护 在有机合成过程中，常常会遇到一种氧化剂能够氧化多种官能团的现象，而合成目标产物只需要氧化其中一个官能团。这种情况下，其他的官能团需要先被保护起来。高中化学中常见的几种官能团保护方法如下： 1.酚羟基 酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。 保护方法：(1)用氢氧化钠溶液先转化为酚钠，后酸化恢复为酚。 (2)用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化恢复为酚。 2.氨基 氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。 保护方法：先用盐酸转化为盐，后加氢氧化钠溶液重新转化为氨基。 3.碳碳双键 碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化。 保护方法：先与氯化氢通过加成反应转化为氯代物，后用氢氧化钠醇溶液通过消去反应恢复为碳碳双键。 4.醛基 醛基也容易被氧化剂氧化。 保护方法是与醇(如乙醇、乙二醇)加成保护。 【易错提醒】有机合成的任务是目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。官能团的转化体现在烃及其衍生物相互转化关系之中： 【典例】(2020·大庆高二检测)从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方