高一生物二2.3-伴性遗传课件.pptVIP

伴性遗传 高二生物组 第3节 伴性遗传 高二生物组 第二章 基因在染色体上 正常人眼中的世界 红绿色盲患者眼中的世界 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 红绿色盲症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 学习目标 1.明确什么是伴性遗传 2.分析人类红绿色盲的遗传 3.总结伴X隐性遗传病的特点 1.伴性遗传 控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ X 隐性基因 （P34资料分析） 2.人类红绿色盲症 人的正常色觉和红绿色盲的基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 情境一：A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况