化学海洋学：第2章 海水的化学组成.ppt

湍流混合受密度梯度所控制。 对于绝大多数水平环流，从技术上无法区分水平平流与水平湍流的贡献。 垂向湍流又称为涡动扩散，即与分子扩散类似。 湍流作用 湍流混合作用比平流输送慢约103~105倍。 湍流作用 控制海水中保守性组分C浓度变化的等式 ： 二、物质输送的平流—扩散方程 控制海水中非保守组分C浓度变化的等式 ： 宇宙、太阳、地球、海洋分别形成于距今约140亿年、50亿年、46亿年和38亿年。 海水具有一系列特殊的物理、化学性质，为地球生命的 诞生与繁衍提供了物质基础。 本章小结 海水化学组成随时间并非一成不变，原始海水K、Mg、Ca浓度比现代海水来得高，Na浓度比现代海水来得低，但距今几亿年里，海水化学组成基本恒定。 海水主要由11种常量离子或分子组成，它们占元素总量的99%以上，为人工海水的配制提供了可行性。 海水常量元素组成一般符合Marcet-Dittmar恒比规 律，但某些情况下该规律可能不成立。 本章小结 最早提出盐度的目的在于表征海水中溶解盐分的 总量，但现在所用的实用盐度是基于海水样品与KCl标准溶液的电导比确定，为无量刚的量。 沿岸海域海水的盐度主要受河流径流与地下水输入的影响，而开阔大洋表层水盐度主要受控于蒸发与降雨之间的相对平衡。 海水化学组分的物理输送主要通过水体的平流与 湍流作用来实现，可用平流—扩散方程表述。 本章小结 作业题 如果将海洋的水分完全蒸发（盐度为S=35，海洋平均深度为4000 m，海盐的密度假设为2.2 g/cm3），请计算所形成盐层的厚度。 计算S=38的海水中6种常量离子(Cl-、Na+、Mg2+、SO42-、Ca2+、K+)的浓度（mol/kg） 如果海冰的密度大于海水，请想象海洋将成为什么样的图象。 离子 含量（g/kg，S=35） 与氯度比值（g/kg/Cl‰） Cl- 19.344 - Na+ 10.773 0.556 SO42- 2.712 0.1400 Mg2+ 1.294 0.0668 Ca2+ 0.412 0.02125 K+ 0.399 0.02060 HCO3- 0.142 非保守 Br- 0.0674 0.00348 Sr2+ 0.0079 0.00041 B 0.00445 0.00023 F- 0.00128 6.67?10-5 3、海水主要成分（常量元素）组成的恒定性 三大洋表层水主要阳离子与氯度的比值 Marcet-Dittmar恒比规律 海水的大部分常量元素，其含量比值基本上是不变的 开阔大洋表层水与深层水主要阳离子与氯度的比值 Marcet-Dittmar恒比规律 水体在海洋中的移动速率快于加入或迁出元素的化学过程的速率，因为加入或迁出水不会改变海洋中盐的总量，仅仅是离子浓度和盐度的改变。 海水中常量元素恒定的原因 相对于海水混合速率，常量组分由河流输入海洋 的速率是慢的，这也称为保守行为。 常量组分对生物过程、地球化学过程不敏感，仅受控于物理过程。 恒比规律不适用于微量或痕量组分。 恒比规律没有历史继承性，并非指海水之过去和未来都有相似的规律。 恒比规律并不表明组分未经任何化学等反应，仅是因为其浓度大到足以掩盖这些过程的效应。 恒比规律的引论 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （1）河口区： 河水组成的变化及其输入的影响 （2）缺氧海盆： 细菌的还原作用，SO42-被还原为H2S，进而通过形成FeS2、ZnS、CuS等沉淀将硫迁出水体，可导致海水中SO42-/Cl-非常低。 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （3）海冰的形成： 海冰形成时，仅少量离子结合进入海冰，导致盐卤水常量组分比值偏离恒比规律。 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （4）矿物的沉淀与溶解：文石或方解石的沉淀与溶解会导致海水中Ca2+浓度的变化。 太平洋水体中Ca2+浓度的垂直变化 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （5）海底热液的输入： 某些元素（如Si、Ca、F）增加，某些元素（如Mg、K、B和SO42-）降低。 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （6）与盐卤水的混合： 不同矿物在蒸发不同阶段形成，导致盐卤水组成变化 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （7）海-气界面物质的交换： 气泡会将部分溶解组分和颗粒物选择性地富集在其表面并离开海洋，导致元素组成发生分馏。 由风引起的海水飞沫的搬运：Cl、Br、F 海面的蒸发：I、Br、S、H3BO3 气体溶入海水中：CO2、SO2 4、海水常量组分组成非恒定性的影响因素 （8）沉积物间隙水的影响： 沉积物间隙水的一些常量组分与海水明显不同