ppar激动剂新进展.pptVIP

| Galvus Group Integrated Product Strategy | March, 2012 | Global IPS 2012 Confidential | Business Use Only | Galvus Group Integrated Product Strategy, medical part | Oct, 2012 | China IPS 2013 Confidential | Business Use Only 内容提要 研究背景 研究设计与方法 主要结果总结 研究提示 研究背景 在全球范围内，每年有1400万患者发生缺血性卒中和短暂性脑缺血；罹患上述疾病的患者在未来发生心血管事件的风险显著增高； 胰岛素抵抗不仅普遍存在与2型糖尿病患者而且在超过50%缺血性卒中或者TIA患者也存在； TZD类药物（基于PPAR-γ受体激动剂）是当前最有效增强胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗的药物； 卒中后胰岛素抵抗干预研究（IRIS)目的是验证以下科学假设：吡格列酮应用于已发生缺血性卒中或者短暂性脑缺血（TIA）且伴有严重胰岛素抵抗（无糖尿病）的患者是否可以减少终点事件如卒中和心肌梗死的发生率。 研究设计与方法 筛选期 吡咯列酮治疗组 安慰剂治疗组 4周 4周 4周 15mg 30mg 45mg 剂量稳定期间 随访 随访 随访 研究历时5年 多中心