学习生物样品前处理方法.ppt

1.3 加入强酸 原理：强酸与蛋白质形成不溶性盐而沉淀。 常用：10％三氯醋酸、6％高氯酸、5％偏磷酸等。 操作：血清与强酸的比例为1：0.6混合，离心（10000rpm）1～2min，即可。 上清液 pH 0～4，不适于酸性下分解的药物。 过量酸的排除：过量三氯醋酸可通过煮沸或乙醚提取除去；高氯酸、偏磷酸等可用碳酸钾、醋酸钾或氢氧化钠等中和后加乙醇使产生高氯酸钾（钠）沉淀被除去。 1.4 酶水解法 测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物 枯草菌溶素：使组织溶解，使药物析出。 一种细菌性碱性蛋白分解酶，可在较宽的pH活圈（PH7.0～11.0）内使蛋白质的肽键降解，在50～60℃具有最大活力。 优点：可避兔某些药物在酸及高温下降解，对与蛋白质结合牢的药物（如保泰松、苯妥英纳），可显著改善回收率；可用有机溶剂直接提取酶解液而无乳化现象。 不适用于在碱性下易水解的药物。 1.5 超滤法 性质：以多孔性半透膜（超滤膜）作为分离介质的一种膜分离技术。 特点：无需加热；无需添加化学试剂；无相变化；无破坏性；样品量少；简便快捷，结果稳定可靠 应用：游离药物首选方法，尤其适合TDM 操作：分子量截留值在5万左右的超滤膜过滤可将分子量大的血浆蛋白以及结合了药物的血浆蛋白分离。 2、缀合物的水解 由于缀合物较原型药物具有较大的极性，不易被有机溶剂提取，所以： 酸水解可加入适量的盐酸液。 酶水解对于遇酸及受热不稳定的药物，常用 葡萄糖醛酸苷酶、硫酸酯酶或两者的混合酶 3.分离、纯化和浓集3-1. 液-液萃取法 LLE 乳化现象：加固体NaCl；离心；低温冰箱中快速冻凝 对于极性大的药物：离子对提取法；提取烷基化法 碱性； 亲脂性的 3-2. 固相萃取法 SPE 原理：不同填料作固定相的微型小柱，当含有药物的生物样品溶液通过时，由于受到吸附、分配、离子交换或其它亲和力作用，药物或杂质被保留在固定相上，用适当溶剂清洗杂质后，再用适当溶剂洗脱药物。 亲脂型—大孔吸附树脂，亲脂型键和硅胶 规格 亲水型—硅胶，硅藻土，棉纤维 离子交换型 3-2. 固相萃取法 SPE 甲 醇 柱预处理 进样 净化 洗脱 水 样 品 弱溶 剂 强溶 剂 固相提取步骤示意图： 被测组分的浓集 真空蒸发或抽真空挥发 直接通入气流使溶剂挥发 氮气或空气 4.化学衍生化 GC－衍生化反应类型： 烷基化；酰化；硅烷化 活泼氢被烷基、酰基、硅烷基取代 HPLC-化学衍生化方法 先进的处理技术 1. 固相微萃取 SPME 基于待测物质在样品和萃取涂层中的平衡分配的过程。 相似相溶原理 材料： 聚二甲基硅氧烷 聚丙烯酸酯 SPME 与GC 及HPLC联用 2. 柱切换技术 是一种在线的固相分离技术 切换阀 3. 微透析技术 MD是一种膜分离技术，利用膜透析原理，对细胞液进行流动性连续采样，在不破坏生物体内环境的情况下，直接插到生物活体内采样进行原位测定 将微透析探针植于需要取样的部位，用与细胞间液非常接近的生理溶液以慢速度灌注，由于膜内外欲测组分的浓度差而使得膜外的体内欲测组分进入膜内，并被灌注液带到体外，进入仪器进行分析。 生物样品定量分析方法限度要求   生物样品定量分析方法限度要求   ~感谢大家捧场~