2020_2021学年高中化学第一章认识有机化合物第3节有机化合物的命名课件新人教版选修5.ppt

2．烃基有没有同分异构现象呢？ 1．烯烃和炔烃的命名 (1)命名步骤 ①选主链：选_____________________为主链。 ②编号位：从_____________的一端为起点编号。 ③写名称：用阿拉伯数字标明____________的位置，其他类似于烷烃的命名,命名为“某烯”或“某炔”。 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 含有官能团最长的碳链 离官能团最近 双键或三键 2－甲基－2－丁烯 间 对 乙苯 3－甲基乙苯 苯乙烯 烷烃的系统命名 (1)命名步骤 ①选主链；②编号位(或定位)；③写名称(或命名)。 (2)命名原则——长、多、近、简、小。 ①选主链要遵循“长”“多”原则 烷烃的系统命名 烷烃系统命名口诀 命名步骤 记忆口诀 第一步：选主链 链最长，多支链 第二步：编号位 号起点，近支链；基异、等距选简单；基同、等距看最小 第三步：写名称 取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算 烷烃命名“五注意” (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4，…”表示。 (2)相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四、…”表示。 (3)位号2,3,4等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开。 (5)若有多种取代基，不管基位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 【解题指引】 烷烃命名易出现的错误有(1)没有选取最长的碳链为主链；(2)编号位置错误；(3)书写不够规范，阿拉伯数字、汉字混淆，逗号、短线位置写错或漏写。 【答案】B 【答案】D 烯烃、炔烃的系统命名 (1)命名步骤 ①选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”(虚线框内为主链)。 烯烃、炔烃的系统命名 ②编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小(编号如图)。 ③写名称：先用大写汉字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。 无官能团、有官能团有机物的命名比较 有机物 无官能团有机物 有官能团有机物 类别 烷烃 烯烃、炔烃、卤代烃、烃的含氧衍生物等 主链条件 碳链最长的，同碳数时支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 “近”“简”“小” 官能团最近，兼顾取代基尽量近 名称写法 支位－支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前 支位－支名－官位－母名 符号使用 阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与文字之间用“－”，文字之间不用任何符号 根据有机物的名称写结构简式的技巧 给出有机物的名称，要求写出其结构简式是考试中常遇到的问题。其解题方法如下： (1)先根据名称写出母体的碳骨架； (2)再根据位号写出各支链； (3)然后根据命名方法命名，看是否与原名称一致； (4)最后根据碳的价键补上氢。 【解析】(1)(2)根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链、编号位，然后再根据支链的位置正确命名。 (3)先依据错误名命写出结构简式，然后重新命名。 【答案】(1)2,3－二甲基－1－戊烯 (2)4－甲基－2－戊炔 (3)2,4－二甲基－2－己烯 第三节　有机化合物的命名 学习目标 重点难点 1.掌握几种典型烃基的结构简式。 2．了解习惯命名法和系统命名法。 3．学会烷烃、烯烃、炔烃及苯的常见同系物的命名。 【学习重点】 1．掌握几种烃基的结构简式。 2．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 【学习难点】 烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的系统命名法。 1．烃基 (1)概念 烃基是烃分子失去一个或几个______后所剩余的原子团。烷基组成的通式：_____，如甲基_______，乙基__________。 (2)特点 ①烃基中短线表示__________。 ②烃基是电中性的，不能独立存在。 烷烃的命名 氢原子 R— CH3— CH3CH2— 未成对电子 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法 烷烃中碳原子数在10以下的用________________________________________来表示，碳原子数在10以上的，就用________来表示，称为某烷，并且用“正”“异”“新”来区别同分异构体，这种命名法适用于简单的烷烃。 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字 正戊烷 异戊烷 新戊烷 (2)系统命名法 ①命名步骤 选主链：选定分子中__________为主链，按____________数目称作“______”。 编号位：选主链中离__________的一端为起点，用___________给主链上的各碳原子编