物质的跨膜运输.pptxVIP

; 在污水处理时，人们设计了一种膜结构，将有毒重金属离子阻挡在膜的一侧，以降低有毒重金属对水的污染，请问这是为什么？; 细胞膜是细胞与细胞外环境之间的一种选择性通透屏障，它既能保障细胞对基本营养物质的摄取、代谢废物的排除和细胞内离子浓度的调节，又能使细胞维持相对稳定的内环境。因此，物质的跨膜运输对细胞的生存和生长至关重要。; ;一、被动运输（passive transport）; ;? 物质（如疏水的小分子或小的不带电荷的极性分子）顺浓度梯度跨膜转运 ? 不需要能量 ?不需要膜蛋白; 不同的小分子物质跨膜转运的速率差异极大，即不同分子的通透系数不同。如O2 、N2和苯等极易通过细胞膜，水分子也比较容易通过，尿素的通透性比水分子低100倍。;通透性主要取决于分子大小和分子的极性;? 物质（各种极性分子和无机离子，如糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢等）顺浓度梯度或电化学梯度跨膜转运 ? 不需要能量 ? 需膜蛋白协助; 葡萄糖分子当以简单扩散方式穿越细胞膜时，其通透系数为10-7 cm/s。当以协助扩散方式穿越红细胞膜时其通透系数为10-2 cm/s，增加了5倍。; 1）转运速率高。 2）存在最大转运速率（Vmax），因此，可用达到最大转运速率一半时的浓度作为Km值，用以衡量某种物质的转运速率。 3）比较不同分子的Km值，可以看出转运的特异性，如红细胞质膜，D构型的葡萄糖Km为1.5mmol/L，而L构型的葡萄糖Km值3000mmol/L。 4）细胞膜上存在膜转运蛋白，负责无机离子和水溶性有机小分子的跨膜转运。;简单扩散与协助扩散的比较;图示载体蛋白通过构象改变介导溶质（葡萄糖）被动运输的假想模式 膜上的载体蛋白以两种构象状态存在：状态A时，溶质结合位点在膜外侧暴露。状态B时，同样的溶质结合位点在膜内侧暴露。该模型认为，两种构象状态的转变是随机发生而不依赖于是否有溶质结合和是否完全可逆，假如溶质浓度在膜外侧高，则状态A→状态B的转换比状态B →状态A的转换更常发生，因此溶质顺浓度梯度进入细胞。;? 通道蛋白形成跨膜亲水通道，介导的被动运输不需要与溶质分子结合，允许适宜大小的分子和带电荷的离子通过。 ? 已发现100多种通道蛋白。 ? 绝大多数通道蛋白形成有选择性开关的多次跨膜通道。 ? 通道蛋白几乎都与离子的转运有关，故又称离子通道。; 离子通道对被转运的离子的大小与电荷都有高度的选择性，而且转运速率高。可达106个离子，其速率是已知任何一种载体蛋白的最快速率的1000倍以上。驱动带电荷的溶质跨膜转运的净驱动力来自两种力的合力，一种是溶质的浓度梯度，另一种是跨膜电位差，这种净驱动力构成溶质跨膜的电化学梯度，这种梯度决定溶质跨膜的被动运输方向。; 即离子通道的活性由通道开或关两种构象所调节，并通过通道开关应答于适当的信号。 多数情况下，离子通道呈关闭状态，只有在膜电位变化、化学信号或压力刺激后才开启形成跨膜的离子通道。因此离子通道又可区分为电压门通道、配体门通道、压力门激活通道。;离子通道;三种基本类型 ATP直接供能的主动运输 间接提供能量的主动运输 光能驱动的主动运输;; 在细胞内侧， Na+与α亚基相结合促进ATP水解， α亚基上的一个天门冬氨酸残基磷酸化引起α亚基构象发生变化，将Na+泵出细胞，同时细胞外的K+与α亚基的另一位点结合，使其去磷酸化，α亚基构象再度发生变化将K+泵进细胞，完成整个循环。 Na+ 依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生，每秒钟可发生1000次左右构象变化。每个循环消耗一个ATP分子，泵出3个Na+ 和泵进2个K+ 。 极少量的乌本苷可抑制Na+-K+ 泵活性，而Mg2+和少量的膜脂有助于Na+-K+ 泵活性的提高。生物氧化抑制剂如氰化物使ATP供应中断，可使Na+-K+ 泵因失去能源而停止工作。; Na+-K+泵存在于一切动物细胞的细胞膜上。红细胞表面约有250个Na+-K+泵单位，密度为1-2个/um2，其他细胞中，Na+-K+泵为103个/um2左右，动物细胞靠ATP水解供能驱动Na+-K+泵工作，结果造成质膜两侧的Na+、K+不均匀分布，有助于维持动物细胞的渗透平衡（胞外水分可向细胞渗透而使细胞膨胀甚至破裂，动物细胞借助于Na+-K+ 泵维持渗透平衡）。 植物细胞以其坚韧的细胞壁防止膨胀和破裂。;动物细胞通过泵出离子维持细胞内低浓度溶质。 植物细胞依靠细胞壁避免膨胀和破裂。 C. 原生动物通过收缩胞定时排出进入细胞过量