第五章水溶液中的化学反应和水体保护.pptVIP

第三章 水 化 学 与 水 污 染 Chemistry of Water and water pollution;本章主要内容;一、水的性质：;一、水的性质：;二、溶液的通性：;分散系的分类： 根据分散相颗粒的大小分：;溶液浓度的表示法： 百分浓度： % 质量百分浓度，体积百分浓度 摩尔浓度(体积摩尔浓度): c (mol/L) 摩尔分数: χi 溶液中某物质的物质的量与溶液总的物质的量之比。 质量摩尔浓度：mi (mol/kg) 以1000g溶剂中所溶解的溶质的物质的量表示的浓度。 ;电解质与非电解质：;2.2 溶液的依数性：;2.2.1 非电解质稀溶液的依数性： 蒸汽压下降（1）：;蒸汽压下降(2);沸点升高：;凝固点降低：;应用：;渗透压(1)：;渗透压(2)：;2.2.2 电解质溶液的通性(1)：;阿累尼乌斯的部分电离理论： 电解质在溶液中能不同程度的电离为相应的阴阳离子。 通常0.1 mol·kg-1溶液中，强电解质α30%；弱电解质α5%；中强电解质α=5%～30%。 德拜 - 休克尔电离理论： 强电解质的完全电离 离子氛 （ion atmosphere) 静电引力限制了离子的运动;三、水溶液中的平衡;紫甘薯花青素在 不同pH值下的颜色;3.1 酸碱平衡：;酸碱电离理论： 阿累尼乌斯的电离理论;酸碱质子理论(1)：布朗斯特-劳莱理论;酸碱质子理论(2)：布朗斯特-劳莱理论;酸碱质子理论(3)：布朗斯特-劳莱理论;酸碱电子理论——路易斯酸碱理论;水溶液中常见的弱酸和弱碱;3.2 酸碱溶液的离子平衡及pH值的计算：;3.2.2 其他电解质的离解：;水溶液中的共轭酸碱对Ka和pKa值(25℃);人体各种体液的pH值;;;;;碱溶液pH的计算：;例 6： 计算0.60 mol·L-1邻苯二甲酸(C8H6O4)溶液的pH，并求[C8H5O4-]，[C8H4O42-]和[OH-]。 解 ： Ka1=1.3×10-3 Ka2=3.9×10-6 因为Ka1/Ka1＞102，又c = 0.10 mol·L-1，c/Ka1 400 所以［H+］= =2.79×10-2 mol·L-1， pH=1.55 ［C8H5O4-］=［H+］=2.79×10-2 mol·L-1 ［OH-］=Kw /［H+］=3.58×10-13 mol·L-1 ［C8H4O42-］=Ka2=3.9×10-6 mol·L-1;0.10 mol·L-1 NaAc溶液;缓冲溶液;4、缓冲溶液和pH的控制：;4、缓冲溶液和pH的控制：;缓冲体系中的pH值计算：;如果向上述10mL 缓冲体系中加入0.5 ml 0.2mol.L-1 NaOH 则： OH-与HAc反应使其浓度降低，而同时Ac-浓度相应升高。;标准缓冲溶液 标准缓冲溶液性质稳定，有一定的缓冲容量和抗稀释能力，用来校准pH计。 ;血液中的缓冲系： ;沉淀-溶解平衡与溶度积； 溶度积 ~ Ksp 影响沉淀溶解平衡的因素； 同离子效应；盐效应；酸度影响；配离子影响 温度、溶剂、沉淀颗粒 沉淀的平衡移动：(热力学角度） 溶解积规则 沉淀的生成； 沉淀的溶解； 沉淀的转换；;3.2.1 溶解平衡与溶度积： 溶解平衡: (多相离子平衡） 在一定条件下, 当溶解与结晶速率相等时, 建立在固相和液相之间的多相动态平衡. ;溶度积：; 溶度积表：;例7：AgCl在298.15K时Ksp为1.77×10-10，求在此温度下的溶解度。 解: AgCl(s) Ag+ (aq) + Cl-(aq) 浓度 (mol/L) s s Ksp (AgCl) = [Ag+][Cl-] = s2 =1.77×10-10 所以： s = 1.33×10-5mol.L-1;上述K与s间相互换算的方法是有条件的; 难溶物溶解解离的阳、阴离子在水中不发生水解等副反应. 难溶强电解质的溶解部分一步电离，否则误差很大。 对同类型难溶电解质，溶解度愈大，溶度积也愈大。 对于不同类型的难溶电解质，不能直接根据溶度积来比较溶解度的大小，要通