2021年沉淀滴定法试题库判断题.docVIP

沉淀滴定法试题库(判断题) 1.CaCO3和PbI2容度积非常接近，皆约为10-8，故两者饱和溶液中，Ca2+及Pb2+离子浓度近似相等（×）。 2.用水稀释AgCl饱和溶液后，AgCl溶度积和溶解度都不变（√）。 3.只要溶液中I-和Pb2+离子浓度满足[c(I-)/cθ]2·[c(Pb2+)/cθ]≥KSP(PbI2)，则溶液中必然会析出PbI2沉淀（×）。 4.在常温下，Ag2CrO4和BaCrO4溶度积分别为2.0×10-12和1.6×10-10，前者不大于后者，因而Ag2CrO4要比BaCrO4难溶于水（×）。 5. MnS和PbS溶度积分别为1.4×10-15和3.4×10-28，欲使Mn2+与Pb2+分离开，只要在酸性溶液中恰当控制pH值，通入H2S（√）。 6.为使沉淀损失减小，洗涤BaSO4沉淀时不用蒸馏水，而用稀H2SO4（×）。 7.一定温度下，AB型和AB2型难溶电解质，容度积大，溶解度也大（×）。 8.向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体，会使BaCO3溶解度减少，容度积减小（×）。 9. CaCO3容度积为2.9×10-9，这意味着所有含CaCO3溶液中，c(Ca2+)=c(CO32-)，且[c(Ca2+)/cθ][c(CO32-)/cθ]=2.9×10-9（×）。 10.同类型难溶电解质，较大者可以转化为较小者，如两者差别越大，转化反映就越完全（√）。 11、溶度积大小决定于物质自身性质和温度，而与浓度无关 （ √ ）。 12.由于AgCrO4溶度积（K0sp=2.0×10-12）比AgCl溶度积（K0sp=1.6×10-10）小多，因此，AgCrO4必然比AgCl更难溶于水。 （ × ）。 13.AgCl在1mol·L-1NaCl溶液中，由于盐效应影响，使其溶解度比其在纯水中要略大某些。 （ × ）。 14.沉淀滴定法是基于沉淀反映为基本滴定分析办法。沉淀反映诸多，但是只有符合下列条件反映才干用于滴定分析: （1）反映完全限度高,达到平衡时不易形成过饱和溶液； （2）沉淀构成恒定,溶解度小,在沉淀过程中不易发生共沉淀； （3）有较简朴办法拟定滴定终点。 （ √ ） 15．银量法中使用pKa=5.0吸附批示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH5。（×） 16．摩尔法测定Cl-含量时，批示剂K2CrO4用量越大，终点越易观测，测定成果精确度越高。（×） 17．法扬司法中吸附批示剂Ka愈大，滴定合用pH愈低。（√） 18．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。（×） 19．沉淀洗涤目是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净杂质。（×） 20．不进行陈化也会发生后沉淀现象。（×） 21．Volhard法中，提高Fe3+浓度，可减小终点时SCN?浓度，从而减小滴定误差。（√） 22．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤沉淀，沉淀时必要在热、浓溶液中进行且严格控制溶液pH。（√） 23．重量分析法规定称量形式必要与沉淀形式相似。（×） 24．在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀溶解度增大。（×） 25．在沉淀滴定中，生成沉淀溶解度越大，滴定突跃范畴就越大。（×） 26．在重量分析中，洗涤无定型沉淀洗涤液应是热水（×）。 27．若A为强酸根，存在可与金属离子形成配合物试剂L，则难溶化合物MA溶解度计算式为。（×） 28．Ra2+与Ba2+离子构造相似。因而可以运用BaSO4沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是运用了混晶共沉淀。（ √ ） 29．在法扬司法测Cl?，常加入糊精，其作用是防止AgCl凝聚。（ √ ） 30．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时，重要是由于表面吸附。（×） 31．用BaSO4重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO4表面吸附杂质为SO42-和Ca2+。（√） 32．Mohr法不能用于碘化物中碘测定，重要由于AgI吸附能力太强。（√） 33．用Mohr法测定Cl一，控制pH=4.0，其滴定终点将推迟到达（√） 34．对于晶型沉淀而言，选取恰当沉淀条件达到重要目是减少后沉淀。（×） 35．沉淀重量法中，称量形式摩尔质量越大测定成果精确度越高。（√） 36.草酸钙在pH=2溶液中溶解度等于。（×） 37．在进行晶型沉淀时，沉淀操作应当沉淀后迅速过滤。（×） 38. 混晶共沉淀杂质不可以用洗涤办法不可除去。（√） 39.难溶电解质，它离子积和