化工设计竞赛4-说明(碳酸乙烯).pdfVIP

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说明 根据吴青海,任天瑞在 《过程工程学报》发表的 《固载化离子液体催化环氧 乙烷和二氧化碳合成碳酸乙烯酯》文献的P302 中所述采用溴化1-羟乙基-3- 乙烯 基咪唑、甲基丙烯酸钠、丙烯酸羟乙酯、苯乙烯4 种单体共聚合成了高分子离 子液体催化剂,催化环氧乙烷(EO)与CO2 合成碳酸乙烯酯(EC)的反应,考察了 反应时间、温度、压力、催化剂用量对EO 转化率及生成EC 选择性的影响. 结 果表明,在反应时间4 h 、温度403.15 K 、压力 2.5 MPa 、催化剂与环氧乙烷 质量比 9%的条件下,EO 转化率为95% ,EC 选择性为98% 。 幂指数型宏观反应动力学方程,通过Arrhenius 方程确定其反应活化能得到 ln k=ln k ,E /(RT) 。根据其结果拟合得方程 y=11.5 ,6254.09x ,相关系数R 0 a 为0.9908 ,说明lnk 与T-1 基本为线性关系,在 383.15K ,393.15K ,403.1K 和 413.15K 温度下能很好地符合 Arrhenius 方程. 由此可得Arrhenius 方程常数指 前因子k0 和活化能Ea 分别为k0 =9.872×104 min-1 ,Ea =52.00 kJ/mol ,EO 与 CO 2 合成EC 的动力学方程为: 主反应: dC 52 主反应速率常数表达式:r EO 98720 exp[− ] C EC EO dt R T g 单位转换: k0= 1645.333S-1 (将k0 统一改成国际制单位) Ea =52.00 kJ/mol 即: dC 52 rEC EO 1645.333 exp[− ]C EO dt R T g 将上述动力学数据输入 Aspen 中,我们选用 “POWERLAW ”幂指型动力 学方程; dC 52 主反应:r EO 1645.333 exp[− ] C EC EO dt R T g

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