3.宁波普瑞柏销售年度培训-产品及仪器介绍-20140116.pptx

宁波普瑞柏生物技术有限公司;目录;;国内临床生化试剂最齐全之一;肝功能;肾功能;血糖类;心肌类;胰腺炎类;免疫功能类;风湿类;Purebio Laboratories(Ningbo) Ltd.;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;普瑞柏产品特点;Purebio Laboratories(Ningbo) Ltd.;专项产品特点介绍-肝功类;采用比色法，试剂灵敏度高，是紫外法的4.7倍，抗干扰能力强，无血氨的干扰 开盖稳定达15天以上， 同DIAZYME试剂相关性达0.9990 ;开盖稳定达15天 灵敏度高，准确度好 同梅里埃试剂相关性达0.9915 ;采用国际著名品牌抗体，纯度高，特异性好，干扰少，线性范围宽，校准品溯源至CRM470 与Roche试剂比较，相关性为0.9875 宽线性，最低检测限能达23mg/L;采用酶抑制法，通过蛋白酶的作用完全抑制cAST，而不抑制mAST，从而准确测定mAST的活性，准确性好 市面上其他厂家方法学限制，只能部分抑制cAST；或mAST也被少量抑制，影响其结果的准确性。 检测范围宽，病人标本能做到800 U/L 正常参考值≤10 U/L，参考区间的建立是通过与传统方法-电泳方法 抗干扰能力强：样本中结合胆红素≤704 mmol/L，TG≤8.20 mmol/L，血红蛋白≤1.50 g/L对本试剂测定结果无明显影响。 ; ;采用更稳定的底物，稳定性好，液体双试剂，即开即用 与日本世诺公司试剂比较，相关系数为0.9983 宽线性，高达1500 U/L 临床应用： 对肝道梗阻，胰腺癌的诊断有价值 传染性肝炎中度增高，常为参考值的2-4倍，阻塞性黄疸明显增高，常达参考值5倍以上，并出现在胆红素或ALP上升之前;采用更稳定的底物，稳定性好，液体双试剂，即开即用 稳定性好，开瓶稳定可达30天 临床应用： 1.原发性肝癌（PHC）和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度升高，升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高，可以排除肝血管瘤的诊断。 2.胃癌病人血清GPDA明显下降，一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡，依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后，病人血清GPDA有回升趋势。 3.类风湿关节炎（RA）病人病程在15个月以上者，血清GPDA活性显著低于健康对照，酶活性与病程长短呈负相关。 4.系统性红斑狼疮（SLE）病人血清也显著降低，但酶活性与临床表现不相关。 5.急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人，血清GPDA显著降低。 6.血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。 7.药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予以注意。;采用更稳定的底物，稳定性好，液体双试剂，即开即用 与罗氏公司试剂比较，相关系数为0.9959 开瓶稳定可达20天 临床应用： GLDH活性是评估肝脏细胞损伤严重程度的特异性指标;Purebio Laboratories(Ningbo) Ltd.;Purebio Laboratories(Ningbo) Ltd.;采用国际著名品牌的抗体，纯度高，特异性好，干扰少，线性范围宽 校准曲线呈直线，可单点定标 校准品溯源至CRM470 与日本生研试剂比较，相关性为0.9986;线性宽：0.20-8.00 mg/L，高值漏检率低 方法学为胶乳增强免疫比浊法，相比较胶体金对比色杯污染更少 采用国外著名品牌的单克隆抗体，纯度高，特异性好，受RF的影响小 校准工作曲线呈直线，可单点定标，测量范围更准确，正常值和非正常值检测均不需样本稀释。 液体试剂稳定，提供液体稳定校准品和质控品 校准品溯源至IRMM ERM-DA471 试剂有效期18个月，高于其他同类产品 与日本极东试剂比较，相关性为0.9954;Purebio Laboratories(Ningbo) Ltd.;什么是胱抑素C？ 胱蛋白酶抑制剂C是一种由CST3基因编码的蛋白质，是用于肾功能诊断的良好的标志物，存在于体内的所