制浆造纸废水深度处理.pptxVIP

造纸工业废水特征及其深度处理新技术 ;我国人均水资源拥有量仅为世界平均水平的25%； 我国是全球13个人均水资源最贫乏的国家之一； 在全国600多个城市中，有400多个城市供水不足； 我国造纸工业总量排世界第一； 2009年纸及纸板总产量8640万吨，消费量8569万吨； 2000～2009年，纸及纸板生产量年均增长12.27％，消费量年均增长10.20％。 ;2008年工业行业废水排放情况 ;现代制浆造纸流程 ;蒸发;;造纸工业废水主要特征 ;备料废水 CODcr=200-15000mg/L;化学法制浆废液;黑液解决方法-----碱回收 ;Phenix pulp mill in Nanning; 造纸白水 ;造纸白水处理方法; 中段废水 ;影响中段废水污染负荷的主要因素（A） 洗、选、漂废水;（B）黑液提取率（碱回收率）;黑液提取率对中段水污染负荷的贡献; （C） 漂白废水的特殊性质;含氯漂白工段产生的废水中含有大量的AOX; 对废水中微生物的抑制和毒害作用大; 生产废水水温偏高造成溶解氧（DO）含量偏低，影响了曝气效率，增加了吨水处理成本； 废水处理站设计能力与现有生产能力不匹配，抗冲击负荷能力不强。 制浆中段废水的特点与性质，依靠常规的生化和物化处理很难达到新的排放要求（GB3544-2008）； ;现有制浆造纸企业自2011年7月1日起、新建制浆造纸企业自2008年8月1日起执行表2规定水污染物排放限值;制浆造纸工业水污染物排放标准;深度处理前的技术思考与策略;处理对象：难生物降解的COD Fungus？;☆ 混凝/絮凝沉淀技术 ☆ 气浮处理技术 ☆ 离心分离 ☆ 过滤——膜分离技术 ☆ 吸附——活性炭吸附 ☆ 高级氧化技术（AOP） ☆ ……..;☆ 混凝/絮凝沉淀技术;气浮技术;☆膜分离技术;☆ 活性炭吸附;高级化学氧化技术（AOP）;;Fenton技术简介; 芬顿试剂之所以具有很强的氧化能力，是因为其中含有Fe2+和H2O2，H2O2 被亚铁离子催化分解生成羟基自由基（·OH），并引发更多的其他自由基，其反应机理如下： ; 以上链反应产生的羟基自由基具有如下重要性质: 羟基自由基（·OH）是一种很强的氧化剂； 具有较高的电负性或电子亲和能（569.3kJ），容易进攻高电子云密度点，同时羟基自由基（·OH） 的进攻具有一定的选择???； 羟基自由基（·OH）还具有加成作用，当有碳碳双键存在时，除非被进攻的分子具有高度活泼的碳氢键，否则将发生加成反应。 芬顿试剂处理有机物的实质就是羟基自由基与有机物发生反应。; （1） pH值 溶液pH值对Fenton试剂的影响较大,按照经典的Fenton试剂反应理论, pH值过高或过低都不利于OH·的产生。当pH值过高时,使生成OH·的数量减少，当pH值过低时, Fe3+很难被还原为Fe2+,从而使 Fe2+的供给不足,也不利于OH·的产生。研究表明, Fenton反应的pH值范围在3-5之间。;（2）H2O2投加量 采用 Fenton 试剂处理废水的有效性和经济性主要取决于过氧化氢的投加量。一般，随着过氧化氢用量的增加，废水 COD 去除率先增大，而后出现下降。当 H2O2的浓度过高时，反而不利·OH 的产生，从而导致去除率的下降。 ;（3）催化剂投加量 一般情况下, 随着 Fe2+用量的增加, 废水 COD的去除率先增大, 而后呈下降趋势。其原因是:在 Fe2+浓度较低时, Fe2+的浓度增加, 单位量 H2O2产生的·OH 增加, 所产生的·OH 全部参与了与有机物的应；当 Fe2+的浓度过高时, 部分H2O2发生无效分解, 释放出O2。 ;（4）反应时间 Fenton 试剂处理难降解废水,一个重要的特点就是反应速度快。一般来说，在反应的开始阶段,COD的去除率随时间的延长而增大,一定时间后COD的去除率接近最大值,而后基本维持稳定。Fenton 试剂处理难降解废水的反应时间主要与催化剂种类、催化剂浓度、废水pH值及其所含有机物的种类有关。 ; 传质效果较差，Fenton试剂加药量大。 催化剂无法循环使用，催化剂用量高。 产生大量铁污泥，污泥处理成本高。 针对以上常规Fenton法的缺点，广西大学结合了流化床技术及异相催化等技术，成功研发出上流式多相废水处理氧化塔（ UHOFe）。 ; ?该设备融合了流化床技术、异相氧化技术和载体覆膜技术。; 氧化塔设计了循环系统和旋转布水系统，可以通过废水的循环和氧化塔内部的旋转流态达到混合搅拌的作用，无需安装机械搅拌设备；在上流式多相氧化塔内加入特制填料载体，循环水使塔内保持一定的