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1. 目的
1. 目的
为建立符合 《医疗器械监督管理条例》、《国家食品药品监督管理总局关于
为建立符合 《医疗器械监督管理条例》、《国家食品药品监督管理总局关于
施行医疗器械经营质量管理规的公告 (2014 年第 58 号)》,特明确质量管
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理机构或质量管理负责人的质量管理职责。
理机构或质量管理负责人的质量管理职责。
2. 围
2. 围
适用于企业质量方针、目标的制订和实施 , 落实各部门和员工的职责和
适用于企业质量方针、目标的制订和实施 , 落实各部门和员工的职责和
权限。
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3. 职责
3. 职责
一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度
一、组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度
的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管
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理;
理;
三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规;
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四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
五、负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;
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六、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
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七、 组织验证、校准相关设施设备;
七、 组织验证、校准相关设施设备;
八、组织医疗器械不良事件的收集与报告;
八、组织医疗器械不良事件的收集与报告;
九、负责医疗器械召回的管理;
九、负责医疗器械召回的管理;
十、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
十、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
十一、组织或者协助开展质量管理培训;
十一、组织或者协助开展质量管理培训;
十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
一、
一、企业组织机构图
企业组织机构图
总经理
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