伴性遗传的类型及特点.docVIP

伴性遗传的类型及特点  考点详解 伴性遗传的类型及特点知识点包括伴性遗传、人类红绿色盲症、人类伴性遗传的类型及特点、性别决定等部分，有关伴性遗传的类型及特点的详情如下： 伴性遗传 (1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 人类红绿色盲症 (1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。 (2)遗传特点 ①男性患者人数多于女性患者。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。 人类伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 遗传特点 ①患者全为男性 ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者 ②往往隔代交叉遗传 ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者 ②连续遗传 ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 性别决定 (1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。 (2)性别决定的常见方式 (3)性别决定的时期：精卵结合时。 特别提醒： (1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。 (2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。 (3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。 (4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。