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第四节、细胞质遗传;遗传基本规律;紫茉莉花斑的叶绿体遗传 ;(A)P ♀ IjIj × ♂ ijijF1 Ijij  F2 IjIj Ijij ijij;柳叶菜属的细胞质遗传;细胞质遗传的主要特点 正交与反交结果不同； F1通常只表现母性性状； 两亲本杂交后代自交或与亲代回交不呈现一定比例的分离； 遗传方式是非孟德尔的； 分离的不均等性； 不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点； ; 细胞质遗传现象的出现是由于细胞质中存在自主性遗传物质（独立性、连续性、稳定性）。这些物质控制了细胞质的性状。;L(hh) ×H(hh) H(hh) ×L(hh) L(hh) ×L(ll) 花粉败育 花粉可育 花粉可育 L(hh) H(hh) L(lh) 核质不平衡 核质平衡 不平衡得到改善;雄性不育系 定义： 两性花中， 雌蕊发育正常，能接受正常花粉结实，而雄蕊败育，不能产生正常花粉的现象。 发生原因： ①外部环境影响； ②生理状况； ③基因控制。;（1）核型雄性不育类型 (Genedetermind type) 核基因发生突变，造成不育，雄性不育型常表现为隐性性状。 P ss(雄性不育株) × SS(雄性能育株) F1 Ss(雄性能育）;（2）细胞质雄性不育 (Cytoplasmically determined male sterility) 这种雄性不育产生的后代仍然是雄性不育的，表现严格的母性遗传。这说明这类雄性不育是 由于细胞质内有不育性基因。;（3）核质雄性不育类型 细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss)，细胞质内含有不育的细胞质基因S，于是表现雄性不育。雄性不育植株的雌性生殖器官是正常的，接受正常的花粉也能结实，而其产生的花粉是败育的。花药形状也往往是皱缩而不正常的。;3、雄性不育的应用 （1）保持系(main-tainer)： 定义：有些植株给雄性不育系授粉，产生的后代继续为雄性不育系，称之为保持系。 特点：开花结实完全正常，能产生足够花粉。 ; 保持系核内的基因型也是纯合的隐性不育基因(ss)， 但它的细胞质内含有能育的细胞质基因F，也唯有这个细胞质基因使得保持系能育。雄性不育系必须依靠保持系才能??生雄性不育后代。经保持系反复回交传粉后，雄性不育系除育性外其它一切性状与保持系完全相同。 ;（2）恢复系(Restorer)： 有些植株给不育系授粉，能使雄性不育系产生雄性能育的后代，我们称之为恢复系。 恢复系内具有显性能育基因(SS或Ss)能正常开花结实，产生正常的花粉，用它给雄性不育系授粉，由于显型基因(S)的作用，使雄性不育株恢复雄性能育性。;第五节、数量性状遗传;;二、数量性状的基本特征 杂种后代的数量性状表现连续分布。 杂种后代的数量性状对环境条件反应敏感。 杂种后代数量性状的表现也受遗传的影响。 除了上述特征外，还表现其他一些情况： 若干性状表现趋中变异 有超亲类型出现 有些经济性状表现退化现象 ;三、数量性状的遗传学分析 （一）数量性状的微效多基因假说 ( mutiple factor hypothesis)， 每个数量性状是由许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小，与环境影响造成的表型差异差不多大小，因此，各种基因型所表现的差异就成为连续的数量了。 ;例一：麦粒颜色的遗传;例二：玉米果穗长度试验;玉米果穗长度;假定玉米穗长度是由A-a,B-b这两对基因共同控制的。A对a为不完全显性， B对b的作用也为不完全显性。 A和B在作用程度上相同且不连锁。两亲本杂交子二代的基因型和表型如下表。 ; \ +;由上表可见，子二代的表现型决定于基因型中大写字母的数目，可分为五类。 1. aabb,占1/16，与短穗亲本相同； 2. Aabb、aaBb,占4/16； 3. AAbb、aaBB、AaBb,占6/16，其表型介乎两亲本之间，与F1植株一样。 4. AABb、AaBB，占4/16； 5. AABB、占1/16，其表型与长穗亲本一样。 ;四、数量性状的遗传规律 F1的亲本值介乎两亲本之间。 F2平均值与F1的平均值接近。 F2的变异幅度比F1的变异幅度