茶树生态学赏析.pptVIP

第二章茶园生态系统;? 茶树体内有机物质占干重的90%以上，其碳素成分约占有机物质重量的45%，这些碳素都是通过光合作用固定的。光合作用是茶树有机营养的根本途径，光能利用就成为茶树栽培的核心，因此光对握高茶叶产量和品质具有重要的生态意义。;茶树叶片是光合作用的器官， 叶片中的栅栏组织和海绵组织中的叶绿体是光合的重要细胞器，含有色素，而色素是采集光能的部位。在电镜下观察，叶绿体呈椭园盘碟状。 叶绿体中的色素含量随茶树品种、叶龄、栽培管理水平的不同而异。色素含量的高低，影响着茶树的光能利用。 ;;光合色素有两类：(1)叶绿素，主要是叶绿素a和叶绿素b；(2)类胡萝卜素，其中有胡萝卜素和叶黄素。色素吸收太阳光谱中不同波段的红黄光和蓝紫光色素，含量最多的是叶绿素a, b,其比值一般为2:1;幼嫩芽叶色素含量低，成叶色素含量高，以后随叶龄增加，含量降低。 新梢上不同部位的叶绿素含量，从芽到第9叶呈现有规律的增加； 在适宜遮荫条件下，茶树叶绿素含量高于不遮荫茶树，叶绿素a和叶绿素b的比值减小，有助于茶树对漫射光的吸收。 (光强减少30-40%) 蓝紫光下叶绿素含量高于白光；黄、红光和绿光下略低于白光，叶绿素a和时绿素b的比值都低于白光，特别是蓝、紫光和绿光下茶树叶片叶绿素b提高最多，有利于对蓝紫光的吸收。 ;NH4-NNO3 春梢叶和夏秋稍叶叶绿素含量均以施N+P为最高，其次是施N的，再次是施饼肥的，以施P的为最低。; 茶树C3 植物，由于光合作用最初产物是三碳化合物，称三碳循环，即卡尔文循环。 光合产物积累进程中同时也伴随着光呼吸 茶树叶片维管束鞘细胞无叶绿体，仅在叶肉细胞中含叶绿体，在叶肉细胞中积累淀粉。 茶树光呼吸作用，光合作用已固定碳的20—40％变成CO2释放出来，使净光合率降低。; 从茶树光呼吸与环境因素的关系来看，茶树光呼吸速率占总光合的比值约22%。 光强：30Klx,温度：28℃，比值：25.3% 光强：80Klx,温度：35-45℃，比值：35-50% 强光、高温、高氧、低二氧化碳浓度都促进光呼吸。控制光呼吸底物形成的主要因素是CO2/O2的比值。补充茶园中的CO2浓，不仅提供碳源，也可使加??酶受抑，羧化酶活性及C循环的运转加强，降低光呼吸／光合比值。所以增施有机肥料对增强光合作用、抑制光呼吸有重耍意义。;光质与茶树光合作用;在相同光量子通量密度下，不同光质对茶树光合作用的影响： 光偿点约15-30umol-2s-1，光饱和点约350-400umol-2s-1。红光下，光补偿点和光饱和点最低;绿光下最高。茶树叶片光合强度依次为红光紫光黄光绿光;白光比黄光略低，蓝光比紫光略低。即红光与蓝紫光两个波段的光合效率都高于黄绿光波段。;与白光(自然光下覆盖白色滤膜透过的光)相比，红、黄、绿光促进芽梢伸长，叶面积扩大，蓝、紫光抑制芽梢伸长，叶面积减小;蓝、紫光下比叶重增加，黄、绿光下次之，红光下略减少;茶叶品质成分与光质的关系;生态因子与光合作用;;矿质营养;水分;VPD亏损;茶树光合作用日变化和季节变化;不同季节茶树单叶上、下午净光合率日变化，下午净光合率始终比上午低；下午最高者为上午的60.8％，最低者只及上午的5．2％。 一般说，春季形成的叶片，在6—11月光合速率最高，11月份以后下降；夏叶至12月光合速率仍较高，秋叶光合速率比春、夏叶高，冬季休眠期光合速率下降，至翌年3—4月又提高。在全年中以秋季光合速率最高，冬季茶树叶片净光合率最低，越冬叶冬季光合作用的抑制主要是由于光反应受阻，特别是光系统Ⅱ受抑制的结果。;强光对茶树光合作用的光抑制起重要作用，高温、低湿的胁迫加剧光合作用的光抑制。 茶树光合日变化可以人工调节，适度遮荫、茶林间作、茶园间歇喷灌等，可减轻或消除午休现象，并提高茶树净光合率。;遮荫茶树光合作用与光强的关系 (适度遮荫30%-40%,温度为28度) 遮荫茶树光饱和点为30000lx，光补偿点为300lx；不遮荫茶树光饱和点和补偿点分别为40000lx、500lX。当光强超过光饱和点，特别是在高光强（60000lx以上）时，不论是遮荫还是不遮荫茶树，其净光合卒都有下降趋势，但遮荫茶树下降趋势较明显。 ;在较高光强（40000—50000lx）下，遮荫茶树光合能力低于不遮荫茶树，在低光强（3000lx以下）下，遮荫茶树的光合能力高于不遮荫茶树。;在20—45度范围内（光强度30000lx），遮荫和不遮荫茶树光合速率的变化趋势类似。 光合适温为30度，在25一30度之间净光合率的差别不大，36度以上时，净光合率明显降低。但是，在高温下遮荫茶树净光合率下降趋势比不遮荫茶树显著。说明遮荫茶树对高温的反应较敏感，对温度的适应范围较小。;遮荫与肥料的相互作用对茶树光合作用有重要影响 遮荫与不遮荫比较，施