有机化学复习提纲二化学反应..docxVIP

精品文档 精品文档 PAGE PAGE9 精品文档 PAGE 有机化学复习提纲（二）化学反响 取代反响 1.1烷烃、环烷烃的卤代反响 反响条件：高温或光照 反响活性：F2Cl2Br2I2 该反响往常难以停留在一取代阶段，会得到各卤代烃的混淆物。可通过控制反响物摩尔比来限制产物种类。 1.2烯烃ɑ-氢原子上的卤代反响 ɑ-氢原子：与官能团直接相连的碳原子是 ɑ-碳，ɑ-碳原子上的氢原子就是 ɑ-氢原子，ɑ-氢原子能够 与卤素发生取代反响 注意反响条件：500℃，如果是在较温和的条件下，丙烯和卤素优先发生加成反响。 1.3芳香烃的取代反响 1.3.1卤代 1.3.2甲苯/苯酚的卤代反响 注意反响条件不同 1.3.3硝化、磺化反响 烷基苯更容易反响，烷基对苯环有活化作用 1.4卤代烃的取代反响 1.4.1水解（卤原子被羟基取代） 醇 1.4.2醇解（卤原子被烷氧基取代） 醚 1.4.3氨（胺）解（卤原子被氨基取代） 胺 1.4.4氰解（卤原子被氰基取代） —合成中增长碳链的方法之一 1.4.5与硝酸银反响（被硝酸根取代） 硝酸酯 1.5醇的取代反响 1.5.1与卤代烃的反响平衡 1.5.2卢卡斯（Lucas）试剂:无水氯化锌的浓盐酸溶液催化的反响，反响活性：叔醇 仲醇伯醇 某些醇与氢卤酸反响，也会发生重排，生成与反响物构造不同样的卤代烃。 1.6羧酸衍生物的取代反响 1.6.1水解 生