名校名师之四套化学相关课程：化学键和分子结构+分析化学实验+量子化学计算方法+有机合成化学及工艺学.pptxVIP

【优文版】大学名师课程之化学键和分子结构;学习要求;化学键与分子结构;H2O 的结构如何？有极性吗？;首先要明确一个概念：化学键 ？;首先要明确一个概念：化学键 ？;7.1 离子键理论;【以NaCl为例讲解离子键如何形成】 ;1、发生电子转移形成稳定的离子。;离子键的特性;1、离子键没有方向性;2、离子键没有饱和性 ; 实际上，每个离子周围排列的带相反电荷离子的数目是固定的。;7.1.2 决定离子化合物性质的因素;7.1.2 决定离子化合物性质的因素;(1) 离子半径的概念; 只要知道其中一种离子半径，就可求出另外一种。1927年，戈德施密特（Goldschmidt H）用光折射法测得O2-的半径 132 pm，因此Mg2+的半径＝78 。;(2) 离子半径的变化规律;(2) 离子半径的变化规律;(iii) 同一元素，不同价态的离子，电荷高的半径小;2、离子的电荷 ;3、离子的电子层构型;(1) 2电子构型 ;(4) 18电子构型 ;不同电子构形的阳离子对同种阴离子的作用力,有所不同。;7.1.3 晶格能：衡量离子键的强弱;1、影响晶格能的因素;Na (s) + 1/2F2 ( g ) = NaF (s) ?H;U ＝ ?H -S - I -1/2D -E =[-569.3-108.8-502.3-1/2×153.2-(-349.5)] =-907.5kJ·mol-1;7.2 共价键理论;一、价键理论;一、价键理论; 【Lewis 经典共价键理论的贡献】; BCl 3 中，B原子未达到稀有气体结构， Lewis 经典共价键理论无法解释。;2、现代共价键理论;1. 共价键的形成;核间距 R0为74 pm。;核间距 R0为74 pm。;【因此，现代共价键理论认为】;当电子自旋方向相同的两个H原子相互靠近，会怎样？ ;; 两原子互相接近时，由于原子轨道重叠，两原子共用自旋相反的电子对，使体系能量降低而形成的化学键。;2. 现代价键理论的要点：;7.2.2 共价键的特征;例：HF;2. 具有饱和性; Cl2：如何成键？;HCl？;3. 共价键的类型;(i) ? 键;(ii) ? 键;键能：;N2中的N原子是怎样成键的？;(iii) 配位键（NH4+）;7.3 杂化轨道理论;【另外】 不能说明CH4等一些分子的成键数目。; 1931年，为了解释多原子分子的空间构型 ，Pauling 提出杂化轨道理论。;7.3.1 杂化轨道理论的基本要点;形成 CH4 时：;杂化轨道的特点;7.3.2 杂化轨道的类型;;;2、sp2 杂化 ;sp2 杂化;3、sp3 杂化;sp3 杂化;;5、 sp3d2杂化;6、等性杂化与不等性杂化;（2）不等性杂化;【NH3】;7N 1s22s22p3; 【因此】孤对电子轨道比成键电子轨道 “肥大”（即电子云伸展得更开），所占体积更大，使N-H键在空间受到排斥，键角由109o28’压缩到107o18’。;H2O的键角＝?;小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型;化合物类型;五、如何判断杂化类型及空间构型;CH2=CH2;【甲醛】;【苯】;【CS2】;CH ?CH;【NO3-】;【 SO2 ?】 ;7.4 价电子互斥理论;1. 基本要点;2. 推断分子或离子空间构型的具体步骤;（2）确定电子对的空间构型：;（3）根据中心原子的孤对电子数，推断分子的空间构型;SF4;ClF3　(ICl3);IF2-;3. 判断共价分子构型实例;7.5 分子轨道理论简介; 1932年，提出了一种新的共价键理论，即分子轨道理论（molecular orbital theory）， MO法。;一、什么叫分子轨道？;线性组合;;【分子轨道和原子轨道的主要区别】 ;二、分子轨道理论要点; 4、为了有效地组成分子轨道，要求成键的各原子轨道符合下述三原则， 即组成分子轨道三原则：; d xy py ;(2) 能量相近原则;H 1s -1312 kJ·mol -1 Na 3s -496 kJ·mol -1 O 2p -1314 kJ·mol -1 Cl 3p - 1251 kJ·mol - 1;(3) 最大重叠原理; 5、分子轨道理论中，用键级（bond order）表示键的牢固程度。;三、同核双原子分子的分子轨道能级图;?1S;?1S*;Li2，Be2， B2， C2，N2;1、H2 分子轨道图; 2、H2+（氢分子离子） ;5、Li2 (2*3=6e);7、B2 (2?5=10