多聚酶链式反应扩增dna片段人教选修一.pptx

参与的组分;PCR 扩增技术; DNA 含量测定 1．原理：利用 DNA 在______________的紫外线波段的吸;;PCR 技术的原理及过程;2．PCR 的反应过程;3．PCR 反应的条件; PCR 扩增技术与 DNA 体内复制的区别 【例 1 】下列属于 PCR 扩增区别于 DNA 体内复制的是; 【名师点拨】：体内复制与 PCR 扩增既有区别又有联系， PCR 体外扩增概念很明确，在体外，加热解旋，因此需要耐高 温的 TaqDNA 聚合酶，它能以极少量的 DNA 为模板，在几小 时内复制出上百万份的 DNA。;【配对练习 1】真核生物细胞质中也有 DNA，例如叶??体、; PCR 扩增的条件 【例 2】PCR 扩增包括三个环节，变性、复性(退火)、延伸，; 【名师点拨】：PCR 扩增的原理就是利用 DNA 耐高温的特 性，使 DNA 在 94 ℃左右双链解螺旋，然后在低温(37～55 ℃) 的情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链 DNA 模板结合，形成部分双链；在 TaqDNA 聚合酶的最适温度(72 ℃) 下，以引物 3′端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板 从子链的 5′→3′方向延伸，合成 DNA 新链。;【配对练习 2】在下面哪个温度范围内，DNA 双螺旋结构; DNA 含量测定 1．原理：利用 DNA 在______________的紫外线波段的吸;;