大学有机化学重点知识总结.pptxVIP

立体化学;1.熟练掌握Fischer投影式规则，应做到： (1)根据化合物的名称写出其Fischer投影式。 (2)根据化合物的其它立体结构式写出其Fischer投影式。;1. 任意两个基团调换偶数次，构型不变。 任意两个基团调换奇数次，构型改变。;2. 熟练掌握R/S标记法，应做到： (1)用R/S标记法标记任何一种立体结构式(如Fischer投影式、楔型式等)中手性碳的构型。;1;(2)对于给出的立体结构式，能判断哪些具有旋光性。;7;8;9;10;卤代烃;1.脂肪族卤代烃的化学性质 (1) 亲核取代;③与氰化钠作用 适于：1?RX、烯丙基卤代烃、苄卤，产物为腈； 3?RX主要发生消除反应，产物为烯烃。;14;15;(2) 消除反应 ①条件：强碱 ②规律：从α-碳上脱去X原子，从β-碳上脱去H原子，形成符合Saytzeff规则的烯烃。;17;(3)与金属Mg反应，掌握格氏试剂的制备。; SN1反应与SN2反应;20;SN2反应—空间位阻 活性： CH3X 伯卤代烷 仲卤代烷 叔卤代烷;22;23;14．下列卤代烃进行E1（SN1）反应的速度由快到慢的顺序为： （ ）（ ）（ ）（ ） ;25;(3) 能根据反应条件，判断反应类型。 ①反应物具有旋光性，产物是外消旋体，为SN1历程； ②有重排产物，为SN1 或E1历程