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肺尖癌、肺上沟癌与Pancoast瘤、Pancoast综合征的区别
概念与病因
首先从解剖上区别。肺尖:即胸膜顶至锁骨上这一肺脏范围。它上端钝圆,高出锁骨内、中1/3上方约2~3cm,或第一肋软骨上方约2~4cm,近似一个圆锥体。肺上沟:是锁骨下动脉通过胸膜对肺上叶尖部的压迹,位于肺尖顶直下约2~3cm,从内斜向前外上方,属肺尖区内。肺尖邻近有一些重要结构,自前向后依次为锁骨下静脉和颈静脉、膈神经和迷走神经、锁骨下动脉和颈总动脉、喉返神经、第8对颈神经(C8)和第1对胸神经(T1)。C8~T1神经根主要参与构成尺神经,是手臂尺侧屈肌及手部肌肉的运动神经,也是手臂尺侧皮肤的感觉神经。
肺尖区域的癌变称为肺尖癌,在肺上沟内发生的癌变称肺上沟癌。从解剖位置上讲,肺尖癌可包括肺上沟癌,而肺上沟癌不能代表肺尖癌。由于二者临床症状大多相似,在实际工作中难以区别开来,所以有作者认为在概念上应有所区别,而在诊断时可统称为“肺尖癌”。
其次从病理病因上区别。许多人以为Pancoast瘤(肺上沟瘤)就是肺尖癌、肺上沟癌,实际上也是有区别的。肿瘤(tumor)有良恶性之分,一般根据组织发生即组织来源命名,良性瘤在其来源组织名称后加一“瘤”字,恶性肿瘤则在其来源组织名称后加上“癌”或“肉瘤”,来源于上皮组织的统称为癌(carcinoma),从间叶组织发生的恶性肿瘤统称为肉瘤(sarcoma)。
Pancoast瘤是1932年由美国放射学家Pancoast首先描述的。凡是肺尖部的任何病变压迫或侵犯了C8、T1神经根、交感神经节或星状神经节,而产生一系列特殊症状和体征者,均属于本病范畴。它包括该区域的①原发性肿瘤:如原发性肺癌,脊柱、颈肋肿瘤,喉癌,何杰金病,胸膜间皮瘤,骨髓瘤等。②转移瘤:如胃、胰腺、肾、前列腺、甲状腺、乳腺、骨骼、食管、宫颈等恶性肿瘤转移至肺尖部。③其它非恶性病变:如良性肿瘤、结核、炎症和损伤、棘球囊肿病(hydatid cysts)。还有作者提出“疤痕癌”在本病发生中的重要作用。
肺尖癌虽在Pancoast瘤中占绝大多数,但并不等于Pancoast瘤。
另外,字义上也有区别。不少文献把Pancoast瘤也称之为Pancoast综合征,二者同义。事实上,tumor(肿瘤)与syndrome(综合征)是两种完全不同的概念,不能把二者混淆在一起。所谓Pancoast综合征是由于肺尖部与周围组织紧密相连,此处病变常常压迫或侵犯周围组织,产生三大症状,即①肩痛;②C8~T1神经根受累所致的上肢尺神经分布区痛;③交感神经节受累所致的Horner综合征。X线检查有肺尖区肿块阴影,可伴有局部软组织浸润和椎体或肋骨破坏征象。它不是一种疾病的概念,更不能表明什么病因。
肺尖癌生长的特点是相对局限化,直到后期才转移到肺门、纵隔或斜角肌淋巴结,所以早期不一定侵犯周围组织器官而出现Pancoast综合征的三大症状,可能只出现其中之一症状。
在临床工作中,如肺尖部有病变,又出现上述症状,而病因不明,可先诊断为Pancoast瘤,如病因已明确,则应写明肺尖部何病变。确诊需依靠X线胸片、CT或MR等影像学检查和经皮细针肺穿刺活检等检查方法。
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