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- 2021-06-05 发布于广东
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;4.1 脂环烃的分类、命名、异构;饱和环烷烃:;4.1.2 命名;环烷烃作基:;1;多环脂环烃:;单环烃顺反异构和命名;环烷烃的结构和构象;四员环;六元环 — 环己烷;(1)椅式;;47.6;直立键和平伏键;三次重叠对称轴(360°旋转,三次出现重复形状);取代环己烷的构象;;1 催化加氢;2 与溴的作用;II. 芳香烃;分类:;分类和命名;三元取代;作取代基;2. 多环芳香烃;2.2 多苯代脂肪烃;2.3 稠环芳香烃;苯的结构;试剂;苯易取代反应:;故苯有环状的结构;苯结构:形成一个封闭的、无头尾的、离域性很强的大 ? 键,使分子异常安息;每个 C sp2 杂化;化学性质;邻二氯苯;2) 硝化;混酸;3) 磺化反应(可逆,与上不同);室温下;4) 付氏酰基化(Friedel – Crafts);2. 加成反应;3.氧化反应;顺丁烯二酸酐;4. 烷基侧链的卤代;亲电取代反应的历程;反应历程;δ+;快;反应历程;历程;历程;邻二氯苯;定位规律;第一类(o,p)定位基;第二类(m)定位基;二、稠环芳烃
——分子含多个苯环的芳烃 ;2.1 萘;??甲基萘 ;2.1.2 反应 (三化一付);磺化反应 ;2.1.2.2 还原反应(加氢) ;2.1.2.3 氧化反应 ;2.2 蒽和菲 ;9,10-菲醌 ;石墨;富勒烯
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