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药理学;第四十四章 抗病毒药和抗真菌药;;;人感染病毒疫情回顾 ;病毒包括DNA及RNA病毒。
病毒侵入人体的过程:病毒吸附(attachment)并侵入(penetration)至宿主细胞内,病毒脱壳(uncoating)后利用宿主细胞代谢系统进行增殖复制,按病毒基因组提供的遗传信息进行病毒的核酸与蛋白质的生物合成(biosynthesis),然后病毒颗粒装配(assembly)成熟并从细胞内释放(release)出来。 ;病毒侵入人体的过程;利巴韦林是一种人工合成的鸟苷类衍生物,为广谱抗病毒药。
对多种RNA和DNA病毒有效,甲型和乙型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒和呼吸道合胞病毒等。
以多种机制抑制病毒核苷酸的合成。
治疗呼吸道合胞病毒肺炎和支气管炎效果较佳。 ;机体细胞在病毒感染受其他刺激后,体内产生的一类抗病毒的糖蛋白物质。
已被证明有抗病毒作用的IFNs有三种,即IFNα、β和γ。
是美国食品与药品管理局批准的第一个抗肝炎病毒药物,干扰素α是国际公认的治疗慢性肝炎的抗病毒药,与利巴韦林联合应用较单用效果更好。
;;9、 人的价值,在招收诱惑的一瞬间被决定。***
10、低头要有勇气,抬头要有低气。****
11、人总是珍惜为得到。*****
12、人乱于心,不宽余请。****
13、生气是拿别人做错的事来惩罚自己。*****
14、抱最大的希望,作最大的努力。****
15、一个人炫耀什么,说明他内心缺少什么。。*****
16、业余生活要有意义,不要越轨。***
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。****;(一)逆转录酶抑制药; NRTI类是第一类临床用于治疗HIV阳性患者的药物,包括嘧啶衍生物如齐多夫定(zidovudine,AZT)、扎西他宾(zalcitabine,ddC)、司他夫定(stavudine,d4T)和拉米夫定(lamivudine,3TC)等和嘌呤衍生物如去羟肌苷(didanosine,ddI)和阿巴卡韦(abacavir,ABC)。 ; ZDV是第一个获准治疗艾滋病的药物。
为治疗HIV感染的首选药,可减轻或缓解AIDS相关症状,为增强疗效、防止或延缓耐药性产生,临床上须与其他抗HIV药合用。
引起骨髓抑制,表现为白细胞或红细胞减少;还有一定骨骼肌和心肌毒性。 ; 是一种胞嘧啶核苷衍生物,能抑制乙肝病毒和人类免疫缺陷病毒的逆转录酶的活性,而不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢。
用于艾滋病的治疗。
常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻,症状一般较轻并可自行缓解。;能抑制HIV的复制。其作用机制与ZDV相似。
应在用餐30min以前或在用餐2h以后,空腹服用。
与其他抗病毒药物联合使用,用于HIV-1感染的治疗。
严重毒性是胰腺炎,其他的毒性反应还有乳酸性酸
中毒,脂肪变性,重度肝肿大,视网膜病变和和视
神经炎。 ; 是第三个HIV逆转录酶抑制剂,为胞嘧啶核苷类似物,有对抗HIV-I和HIV-2的活性, 竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸。
用于对齐多夫定无效的艾滋病病人的治疗。或与齐多夫定合用治疗晚期HIV感染,临床显示比单用其中任何一种疗效都好且不增加副作用。 ; 为脱氧胸苷衍生物,对HIV-1和HIV-2均有抗病毒活性。
与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗HIV感染,可用于不能耐受齐多夫定或对齐多夫定反应不佳的患者。;NNRTI类包括地拉韦定(delavirdine)、奈韦拉平(nevirapine)和依法韦恩茨(efavirenz)。
NNRTI类可有效预防HIV从感染孕妇到胎儿的子宫转移发生率,也可治疗分娩后3天内的新生儿HIV感染。但从不单独应用于HIV感染,因单独应用时HW可迅速产生耐药性。 ;利托那韦(ritonavir)
奈非那韦(nelfinavir)
沙奎那韦(saquinavir)
英地那韦(indinavir)
安普那韦(amprenavir)
蛋白酶是HIV复制过程中产生成熟感染性病毒所必需的,抑制此蛋白酶可阻止前体蛋白裂解,抑制成熟感染性病毒的生成,进而产生抗病毒作用。
; (三)整合酶抑制药; (三)整合酶抑制药;(四)进入抑制药(entry inhibitors);马拉维若(maraviroc);马拉维若(maraviroc);(五)融合抑制剂;(五)融合抑制剂;三、抗疱疹病毒药物;;碘苷又名疱疹净,竞争性抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受阻,故能抑制DNA病毒,如HSV和牛痘
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