生物技术制药考试题复习.docx

. . . . 一：选择题 1 、酶的主要来源是（ C） A、生物体中分离纯化 B、化学合成 C、微生物生产 D、动/ 植物细胞与组织 培养 2 、所谓“第三代生物技术”是指 (A) A、海洋生物技术 B、细胞融合技术 C、单克隆技术 D、干细胞技术3 、菌体生长所需能量与菌体有氧代谢所能提供的能量在什么情况下，菌体 往往会产生代谢副产物乙酸： (A) A、大于 B、等于 C、小于 D 、无关 4 、促红细胞生长素（ EPO）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌的基因工程菌生产人的促红细胞生长素，这是因为：（ E） A、人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 B、人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 C、大肠杆菌内毒素与人的促红细胞生长素特异性结合并使其灭活D、人的促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 E、大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化5 、目前基因治疗最常用的载体是： (B) A、腺病毒 B、反转录病毒 C、腺相关病毒 D 、痘苗病毒 E、疱疹病毒 6 、cDNA 第一链合成所需的引物是：（ D） A、Poly A B 、Poly C C 、Poly G D 、Poly T E 、发夹结构 7 、为了减轻工程菌的代谢负荷，提高外源基因的表达水平，可以采取的措施有： (A) A 将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段 B、在宿主细胞快速生长的同时诱导基因表达 C、当宿主细胞快速生长时抑制重组质粒的表达D、当宿主细胞快速生长时诱导重组质粒的复制 8 、基因工程制药在选择基因表达系统时，首先应考虑的是： (A) A、表达产物的功能 B、表达产物的产量 C.表达产物的稳定性D.表达产物分离纯化的难易 9 、疫苗出产前需进行理化鉴定、效力鉴定和（安全性鉴定）。 、基因工程药物的化学本质属于： (C) A.糖类 B.脂类 C.蛋白质和多肽类 D.氨基酸类 、用聚二乙醇（ PEG）诱导细胞融合时，下列错误的是： (C) A 、PEG 的相对分子量大， 促进融合率高 B、PEG 的浓度高， 促进融合率高C、PEG 的相对分子量小， 促进融合率高 D 、PEG 的最佳相对分子量为 4000 12 、以大肠杆菌为目的基因的表达体系，下列正确的是： (C) A、表达产物为糖基化蛋白质 B、表达产物存在的部位是在菌体内C、容易培养，产物提纯简单 D、表达产物为天然产物 13 、人类第一个基因工程药物是： (A) A、人胰岛素 B、重组链激酶 C、促红细胞生成素 D 、乙型肝炎疫苗14 、下列不属于加工改造后的抗体是： (C) A、人- 鼠嵌合抗体 B、单链抗体 C、鼠源性单克隆抗体 D 、单域抗体15 、动物细胞培养的条件中，不正确的是： (D) A.最适 pH 为 7.2-7.4 B.最适温度为 37 ± 0.5C C.最理想的渗透压为 290-300mOsm/kg D. 氧浓度为 100% 、第三代抗体是指： (D) A、B 淋巴细胞合成和分泌的球蛋白 B、多发性骨髓瘤细胞产生的免疫球蛋 白 C、融合细胞产生的单克隆抗体 D、利用基因工程技术制备的基因工程抗 体 、现代生物技术的标志是： (C) A、DNA 互补双螺旋结构模型的提出 B、DNA 测序技术的诞生C、第一只克隆羊“多莉”的诞生 D 、人类基因组草图的完成18 、获得目的基因最常用的方法是： (B) A、化学合成法 B、PCR 技术 C、逆转录法 D 、DNA 探针技术 、疫苗组成是由抗原和（佐剂）组成 、鸟枪法克隆目的基因的战略适用于（ A） A、原核细菌 B、酵母菌 C、丝状真菌 D、植物 E、人类21 、cDNA 法获得目的基因的优点是：（ B） A.成功率高 B.不含内含子 C.操作简便 D.表达产物可以分泌 E.能纠正密码子的偏爱性22 、有机相酶反应的优点： 1 ．有利于疏水性底物的反应； 2．可提高酶的热稳定性； 3．从低沸点的溶 剂中易分离纯化产物； 4 ．热力学平衡向产物方向移动如脂合成和肽合成； 5 ．减少由水引起的副反应，如水解反应； 6 ．酶易于实现固定化； 7 ．酶和产物易于回收； 8 ．可避免微生物污染。 、抗体发展阶段：抗血清、单克隆抗体、基因工程抗体。 、 、凝胶过滤层析进行分离的依据是：分子大小 、质粒载体必备三要素：复制子、选择标记、多克隆位点。 、体外培养动物细胞三类型：贴壁依赖性细胞、非贴壁依赖性细胞、兼性贴壁细胞。 、下列关于细胞冻存及复苏过程的描述不正确的是（ B）。 A.冻存的细胞提前一天更换全部培养液B.细胞冻存的原则为快速冻存 每只冻存管中以冻存（ 1～ 1.5 ）× 106个细胞为宜 冻存液中含有 8％二甲基亚砜 复苏时将冻存细胞从液氮中取出迅速投入 42 ℃温水中速溶 、能将 IgG 水解成两