药事管理述职报告.docxVIP

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药事管理述职报告 在各级领导的悉心指导下,经过不懈的努力和改进,2021年我院的药事和药物使用管理的各方面工作取得了明显进步。现从以下几方面进行总结,具体内容如下: 一、药剂科设置及人员配备情况基本符合要求;药事与药物治疗委员会监督和管理积极促进了我院的各项药事工作。 2021年药剂科引进本科生1名,大专生2名。截止至2021年12月药学专业技术在职人员本科12人,大专7人,中专1人。其中主管药师3人,初级职称17人。全体药学专业技术人员分批逐步给予规范化培训和继续教育。 另外,药事与药物治疗委员会的监督和管理下,2021年我院的药事管理工作登上了一个新台阶。每季度按时召开的药事管理会议积极推进了药品阳光采购、临床合理规范用药 、麻精等特殊药品管理、临床药学工作的开展等各方面的药事工作。具体进步详见各项具体总结。 二、根据相关制度规定,规范药品的采购、储存、调剂等各个环节,力求控制药品质量,保证药品供应。 1.药品遴选及药品采购方面: 2021年上半年结合我院临床实际情况,经药事与药物治疗委员会讨论并制定了我院药品处方集及基本用药供应目录。其中抗菌药物35种看,品种品规结构合理,遵守“一品两规”规定,增减调整的药品率≤5%。药品采购严格执行药品采购供应制度。每月对药品储备情况进行评估,初步统计2021年93%以 上的临床常用药品的库存周转率在10-15天,较2021年的87%相对有所提高。另外,除每月对药品采购供应执行情况进行统计外,每半年对采购情况进行分析总结,查找问题并给出改进措施进,以“中标、低价、层次高”为选择条件,在确保药品供应充足的情况下,坚决杜绝不规范采购行为的发生。 2.药品储存及质量监控方面:药品储存严格遵循相关管理制度。2021年重新修订我院高危药品目录并设警示标志。重新标示了“看似,听似,多规格”药品,避免用药差错,保证用药安全。特殊药品及急救药品严格执行相关规定。“麻、精”药品严格实行“三级、五专”管理制度及程序,开具药品可溯源到患者,并有持续改进措施。特殊药品和急救等备用药品实行每月核查,体现持续改进。另外,为促进药剂科合理布局,2021年对我院药库进行搬迁,由二楼迁至一楼,极大提高药品领用的及时性和效率性。 我院的药品质量监控管理小组分工明确,严格按照药品质量控制管理程序,严格执行药品质量管理制度。每月随机选取调剂室20种药品进行质量抽查,并进行分析总结。通过比对2021年1-12月质量抽查情况可见,各项检查合格率均能达到99.8%以上。除极个别片剂有偶尔裂片情况,氯化钠安瓿有破损外,其他各项均合格。 3.药品调剂方面:药品调剂工作严格执行“四查十对”等调剂制度,认真执行审核、调剂、复核、发药等操作规程。2021年度每月处方合格率≥99%,调剂差错率远远小于0.01%。2021年度共调剂268047人次,处方约498000余张,合计发生2次未造成伤害的调剂 错误。2021年我院门诊人次和处方数均有大幅提升,但全年仅发生1次未造成伤害的调剂错误,调剂工作有相对进步。2021年全体调剂人员将认真执行调剂制度和操作规程,争取零差错,同时继续认真执行药品退换、分装、召回等相关制度和规定,做好执行记录,保证患者用药安全。 三、积极开展处方、医嘱点评工作,监督、干预、促进临床合理用药。 1.积极全面开展处方点评与医嘱点评工作 我院2021年全面开展处方点评工作。2021年每月仅点评100张门急诊处方,未开展医嘱点评。2021年增加至门诊抗菌药物所有处方、7天科室普通处方、100张急诊处方及住院医嘱30份进行点评,并对不合理用药进行通报、处罚等干预措施,充分体现了量的累积。从不合格处方比例看,2021年极个别月份不合格率曾达到30%,对比2021年1%左右的不合格率,可见我院处方的规范性、合理性产生了质的飞跃。综上,2021年我院处方点评工作取得的成绩是喜人的。2021年将继续深化处方和医嘱的点评工作,提高临床用药尤其是抗菌药物的用药合理性。 2.加强超说明书用药管理 2021年除积极开展超说明书用药点评,监督、干预超说明说用药的制度流程执行情况外,还征集临床常用超说明书用药后经药事与药物治疗委员会讨论,制定了我院的超说明书用药目录,进一步规范了我院的超说明说用药。 四、优先合理使用基本药物 在严格执行优先使用基本药物的相关制度和措施的基础上,2021年积极开展基本药物培训;积极宣传优先使用基本药物的必要性和重要性;对基本药物每月使用情况进行监测、分析、总结;HIS系统明确标识基本药物。 五、积极开展各项工作,促进抗菌药物临床使用合理性 2021年底按照

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