4.3-药物的淋巴系统转运和脑内分布.pdfVIP

 淋巴循环由淋巴管、淋巴器官（淋巴结、脾、胸腺 等）、淋巴液和淋巴组织组成；  消化道给药、组织间隙给药、黏膜给药、血管给药、 腹腔给药等都可以转运药物进入淋巴系统；  毛细血管壁的通透性是转运的限速因素；  药物从血液向淋巴的转运几乎都是被动扩散  淋巴液中的药物浓度不会高于血药浓度；  分子量大于5000以上的物质经淋巴管转运；  制成前体化合物、微粒给药等方式促进淋巴转运。  大分子脂溶性药物以淋巴管转运为主；  药物通过甘油硬脂酸通路进入肠系膜淋巴管中；  脂质体、固体脂质纳米粒以乳糜微粒靶向于淋巴； 脑脊液容量120ml； 血脑屏障、血液-脑脊液屏障、脑脊液-脑组织屏障 血脑屏障：物理屏障和主动屏障两部分； 大分子药物和水溶性药物很难进入脑内； 血脑屏障三种典型转运 ①将药物或营养物质从血液转向脑内； ②将脑内向血液的转运； ③从脑间质液向血液转运； 1.对药物结构进行改造 2.药物直接给药 3.暂时破坏血脑屏障 4.利用血脑屏障跨细胞途径 5.通过鼻腔途径给药