《有机化学》理论知识要点归纳.docx

学习必备欢送下载常见得亲电试剂有：?有机化学?理论知识要点归纳①正离子，如 H+， C+， Cl+、 Br+、 I+， NO +等；2一．有关"吸电子基与给（推）电子基"题目②可吸取孤对电子得分子，如如AlCl 3、 FeCl 3、 ZnCl 2 、SnCl 4、 SbCl 3、 BF3 等 Lewis 酸；③羰基碳原子等；从极性、诱导效应、共轭效应等方面思量，一般环境下，电子云密度大得为给电子基，极性大得为吸电子基；比方碳碳双键、苯基等为给电子基，卤素原子、－CN、硝基等为吸电子基；亲电试剂得特点：有正电荷或空轨道；代替 学习必备 欢送下载 常见得亲电试剂有： ?有机化学?理论知识要点归纳 ①正离子，如 H+， C+， Cl+、 Br+、 I+， NO +等； 2 一．有关"吸电子基与给（推）电子基"题目 ②可吸取孤对电子得分子，如如 AlCl 3、 FeCl 3、 ZnCl 2 、SnCl 4、 SbCl 3、 BF3 等 Lewis 酸； ③羰基碳原子等； 从极性、诱导效应、共轭效应等方面思量，一般环境下，电子云密度大得为给电子基，极性大得为吸电 子基；比方碳碳双键、苯基等为给电子基，卤素原子、－ CN、硝基等为吸电子基； 亲电试剂得特点：有正电荷或空轨道； 代替基假如为像－ NO 2（－ SO3H、－ COOH 、－ CHO ）如许得，就为与碳相连得元素得原子比氧得电负 亲电试剂在举行化学反响时，打击反响工具得负电中央； 性弱（就为该元素原子得电子得本领没有氧强得时间，该元素原子得电负性比氧弱）并且仍连有氧得时间， 由亲电试剂起首打击得反响称为亲电反响； 就为吸电子基， 由于氧把那些元素原子得电子云向氧得一方吸引， 使得那些元素把苯环上得电子向它们吸引， 导致苯环得电子密度低落，由于苯上得代替反响都为自由基反响，自由基有单电子，苯环得电子密度低落自 3．亲核试剂 然使苯不轻易放出氢自由基（就为氢原子） ，使得苯环钝化；卤素具有吸电子得诱导效应，从而低落碳正离 在反响中，假如试剂把电子对赐与有机化合物与它反响得谁人原子，并与之共有形成化学键，这种试剂 子得稳固性；这一效应在苯环上各个住置受到打击时都有表达，但在卤素得邻、对位受到打击时更为明显； 称为亲核试剂；亲核试剂多数为负离子与有孤对电子得物种； 二．有机反响试剂得分类 试剂得阴离子局部 （如－ OH 或－ CN ）打击电子云密度较小得显正性得碳原子而产生作用得这些阴离子 OH 、－ CN 等叫亲核试剂； 都具有亲核得性子；因此，把－ 1 ．自由基试剂： 反响中提供电子与作用物形成共价键得试剂叫做亲核试剂； 常见得亲核试剂有： 自由基： 由共价键均裂所产生得带有独电子得中性基团； — — — — — — ①负离子：如 Cl ， OH ，RO ，NH 2 、CN 、 H 3 CO 等； 自由基试剂： 能产生自由基得试剂为自由基试剂； ②具有孤对电子得分子，如 H 2O， ROH， NH 3、 RNH 2 等； 比方： ③具有 π电子得烯键，芳烃等； 对碳原子核有亲协力得试剂为亲核试剂；比方： 自由基试剂 h - - CH3CH2 -Br + OH CH CH -OH + Br CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl+ HCl 3 2 亲核试剂 光或热 亲核试剂得特点：①有负电荷或孤对电子； Cl 2Cl ( 氯自由基) 2 ②亲核试剂在举行化学反响时打击反响工具得正电中央； 由亲核试剂起首打击得反响称为亲核反响； 高温或光照 R O O R 2 RO 常见得自由基试剂： X 2、过氧化物（ R－ O－ O－ R）、偶氮化物（ R－ N＝ N－ R）等，高温、光照等条 三．吸电子基团与斥电子基团怎么界定得. 件也可引发自由基反响； 1 ．普适界说 : 供电子基：对外体现负电场得基团；吸电子基：对外体现正电场得基团； 因自由基带有未共用电子，以是性子生动，可引发自由基型反响； 2 ．亲电试剂 2 ． 凭据电负性用仍原法辨认基团所体现得电场； 在反响历程中，假如试剂从有机化合物中与它反响得谁人原子得到电子对，并与之共有形成化学键，这 仍原法：将基团加上一个氢原子（－ H）大概羟基（－ OH ）使之组成一其中央元素得化合价为常用得分 种试剂称做亲电试剂；亲电试剂为缺电子得试剂；比方： 子，云云以去，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下得基团所体现出得电性就可以判定呢；如： R+CHAlCl - 4 RC H2C l + A l3 Cl 甲基（－ CH ），用仍原法给它加上一个氢原子（－ H ）将其仍原为甲烷，由于我们知道甲烷为一个分子，呈 2 3 亲电试剂 点中性，而氢原子电负性很低，通常与其他基连合适时都显正电场，故此甲基就应该显负