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- 2021-06-27 发布于安徽
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液体平面是本病的特点 T2WI上层为高信号:可能为浆液或高铁血红蛋白 T2WI下层为低信号:可能是含铁血黄素成分 上述偶见于骨巨细胞瘤,骨囊肿和成软骨细胞瘤 动脉瘤样骨囊肿MRI 骨巨细胞瘤: 发生于骨端,无骨质增生硬化,无骨化和钙化 动脉瘤样骨囊肿--诊断与鉴别诊断 (五)组织细胞增生症X 也称为Langerhams细胞组织细胞增生症,共同点为都有一种特殊类型的组织细胞-Langerhams细胞增生,其组织细胞胞浆中含有包含体,称为Langerhams小粒或X小体。本病分为三种病变。 骨肿瘤样病变--组织细胞增生症X 嗜酸性肉芽肿 肉芽组织位于骨髓腔,伴有出血,坏死及囊变 镜下组织细胞、嗜酸性细胞、组织细胞内类脂质积蓄 纤维组织增生,纤维化和骨化 可自愈可复发 儿童和青年好发 多单骨受累,颅骨占1/2 局部疼痛,肿胀和肿块,病理性骨折,20%肺间质改变 组织细胞增生症X--嗜酸性肉芽肿 X线: 多为单骨 边缘清楚,形态不规则的溶骨性骨破坏区 周围骨质有硬化,破坏区内有小片状致密性骨硬化 组织细胞增生症X--嗜酸性肉芽肿 X线: 颅骨骨质破坏呈地图样外观,内有纽扣样死骨 病变可以跨越颅缝,破坏外板后形成软组织肿块 长骨破坏区位于髓腔内,呈膨胀性,边缘清楚,层状骨膜反应 脊椎可以单个或多个受累,楔形或扁平状,间隙正常, 椎旁软组织肿胀,修复期密度增高,少数大小和形态可恢复
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