第3章 光致变色与电致变色材料.pptVIP

1 光致变色现象 2 光致变色材料 3 光致变色材料的应用 4 电致变色材料 5 电致变色器件及其应用 ;;1.2光致变色机理;2.光致变色材料 ;2.1偶氮化合物;;2.2 水杨醛缩芳胺;但是席夫碱分子中醌式结构的稳定性较差，可以通过提高亚氨基上氮原子的碱性和邻羟基上氢原子的酸性来改善。下图中相比化合物a 来说，由于化合物b中亚甲基位于氮原子和苯环之间,使得氮原子上的电子密度增强，碱性增强，促使化合物 b 醌式体形成。同理，化合物 c的硝基增强了酚羟基的酸性，更有效地促使了化合物c的醌式体形成。;稳定性-化合物a化合物b化合物c;2.3 二芳基乙烯类衍生物 ;（2）光致变色反应 二芳基乙烯分子的双稳态结构是开环态和闭环态两种异构体，其中开环态异构体外观上为白色固态，称为无色体；在紫外线照射下，开环异构体发生顺旋生成闭环体，闭环异构体一般呈现很深的颜色，称为呈色体。二芳基乙烯分子根据取代基及其取代位置的不同，闭环态的吸收波长也有所不同，可呈现不同的颜色，如黄色、红色、蓝色、绿色等。;由上可以看出在开环态中，由于两个噻吩环不共平面， ∏ 电子定域在各自的噻吩杂环中，使得开环态的二噻吩乙烯分子的最大吸收波长在300 nm处。当开环体在紫外线辐照下发生光异构化生成闭环态，两个噻吩环位于同一个平面上，?共轭程度增加，使得最大吸收波长红移至可见光区域600 nm处，呈色体为鲜艳的蓝色。 ;2.4 螺吡喃类化合物;螺吡喃化合物闭环异构体是热力学稳定结构，开环态呈色体稳定性不好，因此，螺吡喃作为光致变色材料的抗疲劳性较差，易被氧化降解。;在螺吡喃化合物的闭环态中，螺原子两边的杂环之间没有共轭关系，最大吸收波长 在紫外线区域，为无色体。当闭环态在紫外线辐照下发生光异构化生成开环态，分子生 成两个共轭双键并与两端的苯环共轭相连，因为开环异构体（半花菁结构）的共轭效应 得到加强，促使最大吸收波长红移至可见光区域，而呈现鲜艳的颜色。;螺噁嗪（spirooxazine）化合物的光致变色是在螺吡喃基础上发展起来的，其变色过程与螺吡喃相似;3. 光致变色材料的应用;信息存储包括将信息在介质上“写入”和“读出”这两个功能。同样让双稳态结构分别对应一种功能，可以实现信息的写入与读出。 流程：1.写入过程. A→B, hv1 写入光 2.读出过程. B* →B hv3 读出光 3.擦除过程. B→ A hv2 擦除光 例如：螺吡喃化合物，其写入光为300nm，读出光为600nm. ;光盘信息存储技术发展状况和前景;3.其他方面应用;四.电致变色材料;有机电致变色材料可以分为有机小分子电致变色材料和导电聚合物电致变色材料两大类。 有机小分子变色材料的典型代表就是紫罗精类化合物，该类物质在氧化还原过程中会出现颜色变换 . 导电聚合物电致变色材料是随着共轭高聚物经小分子掺杂而显示出很高的导电性并且出现电致变色现象以后，而快速的发展起来。具有费用低、光学质量好、颜色转换快、循环可逆性好等优点而受到重视。导电聚合物变色的原理主要是其掺杂过程，掺杂的实质是离子等在高分子链中的迁入与迁出行为，同时伴随着电子的得失，其实是一个氧化还原可逆过程。 ;同：都是通过双稳态结构的可逆转变实现变色。 异：1.驱动力不同，分别光场和电场 2.机理不同。光致变色通过有机化合物价键异构化，键断裂等实现转变；而电致变色大多涉及电子的得失反应。 有机电致变色材料主要有：聚噻吩类及其衍生物，紫罗精类，金属酞菁类化合物等。 ;电致变色材料应满足以下要求： ;4.1紫精衍生物;4.2金属酞菁;;五.电致变色器件;器件结构从上到下分别为：玻璃或透明基底材料、透明导电层（如：ITO）、电致变色层、电解质层、离子存储层、透明导电层（如：ITO）、玻璃或透明基底材料。 ;加上一定的电压器件工作时，在两个透明导电层之间加上一定的电压，电致变色层材料在电压作用下发生氧化还原反应，颜色发生变化；而电解质层则由特殊的导电材料组成，如包含有高氯酸锂、高氯酸纳等的溶液或固体电解质材料以提供电致变色材料所需的补偿离子；;电致变色器件的应用 ;用电致变色玻璃制备的自动防炫目后视镜，可以通过电子感应系统，根据外来光的强度调节反射光的强度，达到防眩目的作用，使驾驶更加安全。 ;2.电致变色显示器;谢谢！