《药品管理法》培训考核试卷附答案.docx

《药品管理法》培训考核试卷附答案 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药。化学原料及其制剂。抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 [判断题] 对(正确答案) 错 2、《药品生产许可证》应当注明有效期和生产范围。 [判断题] 对(正确答案) 错 3、药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的中国药典组织生产。 [判断题] 对 错(正确答案) 答案解析：药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的