石油产品检测题库21-07-31-787.docxVIP

33、做油品凝点时，每看完一次液面是不是移动后，试油都要从头预热至(50±1)℃。 冷却剂的控制温度要比试油预期凝点低(7一8)℃。 34、测定低于0℃的凝点时，实验前应在套管底部注入无水乙醇(1一2)毫升。 35、(凝点)是划分柴油牌号的依据。 36、(凝点)和(倾点)是评价原油、柴油、润滑油、重质燃料油低温流动性能的指标。 37、柴油抗爆性表示方式：(十六烷值)、(柴油指数)与(十六烷值指数)。 38、残炭实验中， 试样从开始加热， 通过蒸气的燃烧， 到残留物的煅烧结束， 共需(30min) 。 39、测定渣油残炭时，应称试样重为(一)。 40、残炭的测定方式有：(康氏残炭)、(电炉法残炭)和(兰氏残炭法)。 41、残炭主如果由(胶质)、(沥青质)及多环芳烃的缩合物形成。 42、空坩埚灼烧一按时刻后，从高温炉中掏出，刚掏出时不能当即放入干燥器中，应先 在(耐火板)或干净的石棉网上放置片刻。 43、将必然质量的密度计浸放在不同密度的液体中，密度大的液体浮力(较大)，故密 度计漏出液脸部份(较多)。 44、测定液体密度时，读数位置无论是测定透明和浆色油品，均按液面(凹)页面读数， 读数时眼睛与液面上边缘必需成(同一水平)。 45、测定混合油密度时，必需(搅拌均匀)。 46、我国国家规定，(20℃试油)的密度与(4℃水)的密度之比为为相对标准密度。 47、铜片侵蚀实验中，用(镊子)将(新磨光的铜片)放入已装有试样的试管，塞上软 木塞后，将试管浸在温度为(50±2℃)的水浴中，放置(3小时)。 48、做铜片侵蚀实验时，只有铜片呈现(黑)色(深褐)色或(钢灰)色的薄层或斑点 才判为不合格。 49、做铜片侵蚀时，铜片一经磨光擦净，不准用(裸手)触摸，应用(镊于)夹持。 50、(铜片侵蚀)实验是定性查验试油中是不是有活性硫化物存在的方式。 51、测定石油产品灰分时，所取试样量的多少依试样灰分含量的大小而定，以所取试样 能足以生成(20)毫克的灰分为限，但最多不要超过(100)克。按照情形，一般可取(25) 克试样装在(50)毫升的坩埚内进行实验。 52、测定石油产品灰分时，残渣成灰后，将坩埚放在空气中冷却(3)分钟，然后在(干 燥器)内冷却至室温后进行称量，程准至()克。再移入高温炉中煅烧(20-30)分钟。重 复进行煅烧、(冷却)及称，直至持续两次称量间的差数不大于()克为止。 53、软化点测定进程中， 让试样在室温下至少冷却(30min) 。对于在室温下较软的样品， 应将试样在低于估计软化点(10℃) 以上的环境中冷却(30min) 。从开始倒试样时起至完成 实验的时刻不得超过(240min) 。 54、软化点钢球直径为(，质量为(±)。 55、测定软化点时， 从浴槽底部加热使温度以恒定的速度(5℃/min) 上升。在(3min) 后， 升温速度应达到(5℃/min±℃/min) 。 56、软化点用以鉴定沥青的(耐热性)。 57、对于软化点低于80℃的沥青试样，测定进程中，从开始加热后三分钟，水浴内温 度上升速度应控制在(5±) ℃/min。 58、测定恩氏粘度计的水值前，粘度计的内容器要依次用(石油醚)、(95%乙醇)和(蒸 馏水)洗涤，并用空气吹干。 59、石油产品恩氏粘度测定进程中，试样流出应成为(持续的线状)，测定进程中应恒 温，使试样温度波动不超过(±)℃。 60、博士实验是定性查验汽油、喷气燃料、石脑油、苯类产品等轻质油品中是不是含有 (硫化氢)、(硫醇)存在的实验方式。 61、(氨-硫酸铜法)是定性查验发动机燃料中硫醇性硫含量的方式。 62、(电位滴定法)是定量查验发动机燃料中硫醇性硫含量的方式。 63、辛烷值分为两种：(马达法辛烷值MON) 和(研究法辛烷值RON) 。 64、测定汽油辛烷值用的标准燃料有两种：(异辛烷)和(正庚烷)。 65、汽油抗爆性表示方式：(辛烷值)、(品度值)和(抗暴指数)。 66、车用汽油的牌号是按(辛烷值)划分的，其蒸发性能用(馏程)和(蒸汽压)来表示， 燃烧性能即抗爆性用(辛烷值)来表示，抗氧化性能用(碘值)、(诱导期)、(实际胶质) 来表示。 67、油料的蒸发性能也称气化性能，一般是通过(馏程)、(蒸汽压)和(气液比)等指 标表现出来。 68、通常表示汽油馏分组成的方式有(族组成)和(单体烃组成)两种。 69、评定汽油安宁性的方式有(实际胶质)、(诱导期)、(碘值)与(溴价(或溴指数))。 70、(冷滤点)用来评估燃料系统中燃料正常流动的最低温度。。 71、液体石油产品烃类测定中取约()ml试样注入装有活化过的(硅胶)的玻璃吸附 柱中，在吸附柱的(分离)段装有一薄层含有荧光染料混合物的硅胶。当试样全数吸附在硅 胶上后，加入(醇)脱附试样，加压使试样顺柱而下。 72、试样中的各类烃类按