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药品不良反应与药源性疾病;培训大纲;药品不良反应;药品不良反应的分类和发生机制;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;
毒性作用(Toxic effect)
由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药品引起敏感性增加,在治疗量时造成某种功能或器质性损害毒性作用在性质和程度上都与副作用不同,对病人的危害性也较大。
;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药物不良反应发生的原因;不良反应/事件分析:
①用药与不良反应??出现有无合理的时间关系?
②反应是否符合该药已知的不良反应类型?
③停药或减量后,反应是否消失或减轻?
④再次使用可疑药品是否再次出现同样反应?
⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释? ;6级评价标准 ;举 例;药品不良反应程度;药品不良反应的处理原则;不良反应的预防;药师的职责;药品不良反应监测相关的法律法规;药品不良反应监测工作的组织形式;报告程序、范围、时限要求;药品不良反应监测工作程序;特殊的药品不良反应; 什么是药品不良反应报告表?如何获取? ;纸质报表的填写;;药品不良反应报告表的填写;;药源性疾病;;药源性疾病的基本类型; 药源性疾病;重要器官的药源性疾病;药物性肝损害的类型;重要器官的药源性疾病;重要器官的药源性疾病;重要器官的药源性疾病;重要器官的药源性疾病;药源性疾病的防治;END;药品不良反应;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药品不良反应的内容;药师的职责;纸质报表的填写; 药源性疾病;END
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