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;血细胞生理;一、血细胞生成的部位和一般过程;各类血细胞均起源于造血干细胞。造血过程也就是各类造血细胞发育和成熟的过程。通常根据造血细胞的功能和形态特征,一般把造血过程分为造血干细胞、定向祖细胞和形态可以辨别的前体细胞三个阶段。
造血干细胞具有自我复制和多向分化的能力
分化过程:
造血干细胞→定向祖细胞→前体细胞→血细胞;造血的过程
1.造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells HSC)
特点:
(1) 高度自我更新能力(Self renewal):
又称复制(Replication):干细胞有丝分裂后代细胞仍保持母代细胞的全部特征,
(2)多向分化潜能:
分化(Differentiation): 干细胞在有丝分裂过程中,可能由于基因发生重排或易位,使细胞特征发生改变,与母代细胞特征有所不同。
2.定向祖细胞(Committedprogenitors): HSC进一步分化成为各个系列的祖细胞(较HSC成熟的前体细胞) (1)自我更新能力已大为降低。 (2)对各系列造血生长因子具有较高的敏感性;;二、红细胞生理;贫血(Anaemia):若血液中红细胞数量、血红蛋白浓度低于正常,则称为贫血。
常见的贫血症:缺铁性贫血(小细胞低色素性);巨幼红细胞性贫血(大细胞高色素)
;(二)红细胞的生理特征与功能;影响细胞可塑变形性的因素:
①表面积与容积比值越大,变形能力越大;
②红细胞内的粘度越大,变形能力越小;
③红细胞膜弹性降低,变性能力减弱。
(2)悬浮稳定性(Suspension stability):
悬浮稳定性:尽管红细胞比重大于血浆,红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中,红细胞的这一特性称为悬浮稳定性。
红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR):
单位时间内(第一小时末),红细胞下沉的速率,称为红细胞沉降率。
红细胞沉降率的正常值:
成年男性:0-15mm/h; 成年女性:0-20mm/h
;悬浮稳定性机制:红细胞与血浆间摩擦,阻止红细胞下沉。
·病理: 某些疾病,如活动性结核、风湿热等,红细胞彼此能较好地凹面相贴,血沉加快,称为红细胞叠连。
· 影响红细胞叠连的因素: 影响红细胞叠连因素存在于血浆。白蛋白、卵磷脂减慢血沉,球蛋白、纤维蛋白原、胆固醇加快血沉。
;(3)渗透脆??(Osmotic fragility):
渗透脆性 :红细胞对低渗盐溶液的抵抗能力。;2.红细胞的功能
(1)运输功能(Transportation):红细胞的主要功能是运输氧和CO2血液中98.5%的氧是与血红蛋白结合成氧合血红蛋白的形式存在的。
O2:Hb; 98.5% O2;1.39mlO2/g; 21mlO2/15g/100ml
CO2: 碳酸氢盐(88%);氨基甲酸血红蛋白(7%);丰富的碳酸酐酶(加快5000倍)
(2)缓冲(缓冲酸碱度变化):多种缓冲对
;(三)红细胞的生成和调节;2.红细胞生成所需要的物质
在红细胞的生产过程中,需要有足够的蛋白质、铁、叶酸和维生素B12的供应,蛋白质和铁石合成血红蛋白的重要原料。而叶酸和维生素B12是红细胞成熟时所必需的物质。此外,红细胞的生产还需要氨基酸,问维生素B6,维生素B2、维生素C、维生素E和微量元素铜、锰、钴、锌等。由于红细胞可以优先利用体内的氨基酸来合成血红蛋白,故单纯因缺乏蛋白质而发生贫血者较为罕见。
⑵重要的造血原料:蛋白质和铁。
①铁:体内过程:成人每天需20~30mg合成Hb (血红蛋白) , 其中5%由食物补充,95%由体内铁的再利用。
临床:小红细胞低色素性贫血。
②蛋白质:DNA对于细胞分裂和Hb(血红蛋白)合成有密切关系,而合成DNA需叶酸和VitB12的参与。;红细胞成熟的辅助原料:
① 维生素B12:
钴胺素: 动物食品,不易缺乏;体内储存1000-3000μg,每天仅需1-3 μg
内因子:胃粘膜壁细胞分泌糖蛋白;内因子-维生素B12复合物;保护维生素B12免受消化液破坏,促进回肠吸收。
② 叶酸:
广泛存在于动植物组织,一般不易缺乏;长时间煮沸可破坏50-90%。
③ 作用:维生素B12和叶酸是合成DNA(细胞核)的重要辅酶;维生素B12促进叶酸转变为四氢叶酸而发挥作用;
当维生素B12吸收发生障碍时,常在3~4年后才出现贫血,而单叶酸摄入不足或者吸收障碍时,3~4月就可以发生巨幼红细胞性贫血(大细胞高色素性);3.红细胞生成的调节
;(1)促红细胞生成素
(erythropoietin,EPO)
分子量为34000的糖蛋白;组织氧分压降
低时,血浆促红细胞生成素增加。
生成:肾皮质肾小管周围间质细胞(成纤
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