稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常40例临床观察（基础医学范文）.docVIP

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常40例临床观察（基础医学范文） 文档信息 主题： 关于“医学心理学”中“内科学”的参考范文。 属性： F-00NZMD，doc格式，正文3019字。质优实惠，欢迎下载！ 适用： 作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。 作者： 佚名 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：慢性心力衰竭；心律失常；稳心颗粒；美托洛尔 2 1资料与方法 2 参考文献 5 论文原创声明（模板） 6 论文致谢（模板） 6 正文 稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常40例临床观察（基础医学范文） 搞要 摘要：目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常患者的效果。方法：选取80例慢性心理衰竭合并心律失常患者，按治疗方法不同分为对照组和观察组各40例。对照组患者使用美托洛尔治疗；观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗。观察对比两组的治疗效果，测量治疗后的左心室射血分数以及左心室收缩/舒张末期内径水平。结果：观察组治疗总有效率为975%，高于对照组的800%（P005）；治疗后观察组患者LVEF高于对照组，而LVEDd和LVEDs均低于对照组患者，差异具有统计学意义（P005）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常疗效显著，可有效改善心功能，值得临床推广应用 关键字：慢性心力衰竭；心律失常；稳心颗粒；美托洛尔 【中图分类号】R5416+1【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）10-0073-02 心力衰竭是由心肌损伤造成的心脏结构和功能性病变，是多数心脏疾病的最终表现形式，多由心肌炎以及心肌梗死等心脏疾病引起，导致心室泵血或充盈功能下降。多数患者心肌结构及功能会出现异常改变，心脏的入血量和输血量均低于正常值，左心室排出量也发生降低，造成肺部大量瘀血，严重威胁患者的生命[1]。若合并心律失常则会进一步增加治疗的难度，导致预后更差，并增加其死亡率[2]。笔者采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常，取得较好临床效果。现报道如下。 1资料与方法 11一般资料选取我院心内科2014年9月至2015年9月间收治的80例慢性心理衰竭合并心律失常患者，按治疗方法不同分为对照组和观察组，每组各40例。其中对照组有男性患者25例，女性患者15例，患者年龄40～70岁，平均年龄（621±34）岁；NYHA分级评估心功能II级4例，III26例，IV级10例。观察组有男性患者26例，女性患者14例，患者年龄20～70岁，平均年龄（630±40）岁，NYHA分级评估心功能II级5例，III级24例，IV级11例。两组患者上述一般资料比较，差异无统计学意义（P005），具有可比性。 12纳入标准所有患者均自愿参与本研究，切符合以下条件：①所有患者均为确诊的心力衰竭患者，诊断符合Framinghanm心力衰竭诊断标准[3]；②患者NYHA评分[4]均在II级以上；③患者心脏超声左心室射血分数（LVEF）低于50%；④排除有低血压及分支气管痉挛、窦性心动过速、阵发性室上性心动过速、频发室性早搏、房颤、阵发性室性行动过速等疾病；⑤排除有严重肝肾功能损伤者。 13治疗方法所有患者均给予常规内科药物治疗，如使用利尿剂、强心剂、血管紧张素转化酶抑制剂等。对照组患者给予口服美托洛尔（阿斯利康制药有限公司，国药准字H）治疗，初始剂量为125mg/d，2周内逐步将剂量加至25mg/d。观察组在此基础上加服稳心颗粒（山东步长制药股份有限公司，国药准字Z），温水冲服，每次1袋，3次/d。两组均以2周为一个疗程，连续治疗3个疗程。 14观察指标治疗后测量两组的左心室射血分数（LVEF）以及左心室收缩/舒张末期内径（LVEDd/ LVEDs）值。 治疗效果分为显效、好转和无效三个等级。显效：治疗后临床症状和体征消失，心功能改善II级或恢复I级，室性心动过速消失；好转：治疗后临床体征和症状有所改善，室性心动过速消失，心功能II～III级，但心力衰竭仍存在；无效：治疗后临床症状无改变，心功能无改善，甚至加重[5]。治疗总有效率=（显效+好转）例数/总例数×100% 15统计学分析采用SPSS 170软件处理研究数据，其中计量资料以（x[TX-*3]±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P005表示差异有统计学意义。 2结果 21两组治疗结果比较治疗后观察组的治疗总有效率为975%，高于对照组的800%，差异有统计学意义（P005）。见表1。 3讨论 心血管疾病是我国居民主要的死亡原因之一，多数心血管疾病终末期表现为心力衰竭，其中以慢性心力衰竭