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纳米自组装邓冠裕纲要一、自组装的概念及种类二、自组装的特点三、自组装制备各种纳米材料什么是纳米自组装？分子间的相互作用库伦作用 短程强相互作用 “离子-离子”对的相互作用 离子-永久偶极子的相互作用 永久偶极子之间相互作用范德华力 永久偶极子诱导的偶极相互作用 永久偶极子之间的作用能 诱导偶极子之间的相互作用 氢键、疏水作用和亲水作用氢键 水分子是极性分子，可以看做四面体结构，它的两个负电荷指向相反的方向。正向极化的氢原子和相邻的负电荷强相互作形成氢键。尽管氢键本质上是静电力，但却是有方向的。氢键通常在水和其他O、N、F、Cl等带负电的微粒分子间形成的，它可以在分子内形成，也可以在 分子间形成疏水性相互作用当分子接近时，惰性表面，像碱、碳水化合物、氟碳化合物，不能形成氢键。水分子需要重新取向，以使水分子的四个电荷远离表面取向。四面体水分子重新排列以至于分子的极化基团和其他分子仍可以形成氢键，同时也可以减少和惰性表面的接触。其结果是，接近表面的水分子变得比自由水分子更加有序，形成疏水分子。这种疏水性水和作用的结果就是所谓的非极性分子与表面间的疏水性吸引作用。疏水性吸引作用发生在水中的疏水性分子与表面之间，这是由于两个疏水表面的接近而形成的叠加区域内氢键构型重排造成的。疏水性吸引力很强且具有长程作用距离。亲水性效应一些亲水性分子和基团是水溶性的，并且在水中相互排斥。与疏水性分子相反，亲水性分子和基团容易与水分子接触。有时，水分子和亲水性分子 能结合在一起，当亲水性分子分散在水中时，容易降低水分子的有序性，而不是增加有序性。自组装的概念所谓自组装是指分子及纳米颗粒等结构在平衡条件下，通过非共价键作用自发地缔结成热力学上稳定的，结构上确定的，性能上特殊的聚集体的过程。原子与原子通过共价键连结起来形成分子，属于传统的分子化学，而不在自组装所界定的范畴之内。自组装归属于分子间非共价键弱作用的超分子化学，有机分子及其他单元在一定条件下自发地通过非共价键缔结成为具有确定结构的点，线，单分子层，多层膜，块，囊泡，胶束，微管小棒等各种形态的功能体系的物理化学过程都是自组装。自组装是自然界普遍存在的现象，DNA 的合成，RNA的转录，调控及蛋白质的合成与折叠这样的生物化学过程都是自组装所形成的产物DNA复制分类通过自组装得到纳米功能材料可以分为以下四个层次来考虑：● 初级结构是分子结构，通过有机化学的一些原理可以精确控制。● 第二层次的结构是超分子结构，这方面运用已经熟知的原理也有较充分的了解。吗 ● 第三层次的结构描述超分子如何通过相 互作用而形成较高有序的聚合体或者结晶材料，这方面虽然没有设计和预测材料结构有了很有意义的进展，但仍在发展之中。 ●最后一个层次的结构是描述自组装材料如何自发地合并而成为器件或器件集合体，可能包括了通过自组装内连接而成为宏观物质。这个层次的结构发展很不够，特别是纳米材料方面的研究还相当缺乏。静态自组装 (种类)所谓静态自组装是指系统处于局部或者整体平衡而不消耗能量的自组装 。在静态自组装中，有序结构的形成可能需要能量，比如通过搅拌，但是一旦形成后，就稳定了 。绝大多数的自组装属于此类静态形式动态自组装动态自组装是指组分在通过相互作用组装而成为结构或花样是必定消耗能量的自组装。下图列出了动态自组装的一些例子。图中A是荧光标示细胞骨架和细胞核的一个细胞的光学照片，红色的是直径约为24nm的微管；B是3.5英寸的Peter盘（即皮氏培养基皿，Peter是德国微生物学家）中形成的反应扩散波自组装特点不管是何种自组装，都有一些共同的特点，或者可称为自组装原理。 首先，自组装必须有组分。组分可以是一群分子或者是彼此相互作用的超快分子(同异)，自组装反映了每个组分中的信息码，比如形状、表面特性、电荷极性、磁矩和质量等称为设计的关键其次，自组装分子中必须有相互作用力组分必须能相互移动，产生质量迁移（溶液热运动促进接触）自组装的环境（液相、表面、模板）自组装的可逆性或可调性自组装制备各种纳米材料自组装可以制备各种纳米晶，纳米丝和杆、单层和多层膜、纳米管、各种3D形状的纳米结构、超分子聚集体以及生物材料等。组分可以是金属、合金、氧化物、半导体、各种极性分子以及超分子。下面就一些主要的组分自组装成纳米材料加以讨论。表面活性剂和亲水性分子两性分子，像共聚物、蛋白质这样的表面活性剂，在很多自组装现象中有重要作用。这些两性分子的性质是由独特的分子内作用决定的：尾部基团的疏水作用、头部基团的亲水作用或静电作用。生活中如清洁剂、肥皂、泡沫剂等。表面活性剂也称作表面活性试剂，至少头部有一个 亲水基团，尾部有一个疏水性分子。在低浓度下，这些分子能够吸附在表面或界面上来大大降低表面能。它