100种有机化学反应集锦.docVIP

1. Arndt － Eistert 反响 醛、酮与重氮甲烷反响，失掉氮并重排成多一个 CH 2 基的相应羰基化合物，这个反响关于环酮的扩环反响很重要。 - O O O － N 2 +CH 2 N2 + CH2 N N 重排 Baeyer－ Villiger 氧化 应用过氧酸使酮氧化成酯。反响中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个氧原子。如 CH3 O O H2SO 5 H3 C H3CCH3 CH3 O 由樟脑生成内酯： 有时反响能生成二或多过 氧化物，但环状酮转变为内酯能获取单调的预期产物。适合的酸为过硫酸（ Caro’s酸）、 过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。除环酮外，无环的脂肪、芬芳酮也可发生此反响。二酮生成酸酐类、 α 、 β －不饱和酮获取烯醇酯类。 Bechamp 复原（可用于工业制备） 在铁、亚铁盐和稀酸的作用下， 芬芳族硝基化合物能复原成相应的芬芳胺。 C H -NO 2 + 2Fe + 6HCl C H -NH 2 + 2FeCl 3 + 2H 2 O。 6 5 6 5 当某些盐（ FeCl2、 FeCl3、 FeSO4、CaCl 2 等）存在时，所用酸不论是过度仍是少许，甚 至在中性溶液中都能够进行这类复原。 此方法合用于绝大多半各样不一样构造的芬芳族化合物，有时也用来复原脂肪族硝基化合物。 Beckmann 重排 醛肟、酮肟用酸或路易斯酸办理后，最