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医疗机构药品和医疗器械
储存(场所,设施及条件)治理规定
第一条 为规范医疗机构对药品和医疗器械储存的治理, 加强执法监督, 依据《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管
理方法》(辽宁省人民政府令第 197 号),《药品经营质量治理规范》(国家食品药品监督治理局令第 20 号)及其实施细就, 结合我省实际,制定本规定;
其次条 医疗机构药品和医疗器械储存场所四周环境应干净,无积水,无杂草,无有害气体和其它污染源;储存操作区,生活区应分开或有隔离措施;
第三条 县级以上 (含本级) 及相当于本级的医疗机构应设置与其规模相适应的相对独立的药品和医疗器械仓库; 乡镇卫生院及相当于本级的城镇医疗机构应设置与使用药品和医疗器械
相适应的储存室(库) ;农村的各类诊所,卫生所及相当于本级
的城镇医疗机构 (下同) 应设置药品和医疗器械储存室或专用储存柜;
第四条 医疗机构应对所使用的药品和医疗器械实行分别
储存,分类治理;在库的药品和医疗器械应按商品类别,用途,批号等分区,分类,分批存放,货位整齐;
货位均应设置明显的标志和货位卡片;具有有效期的商品,
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应在货位卡片上注明 “效期商品 ”字样; 实行操作区色标治理, 其统一标准是:合格品和待发货品区为绿色,不合格品区为红色,
待验收和退货区为黄色;
农村的各类诊所, 卫生所应分别设置药品和医
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