药物设计理论.pptxVIP

医药生物信息学小分子的高通量筛选（HTS）;先导化合物的发现;先导化合物的发现途径:;案例1：阿片受体三点结合模型;案例2：吩噻嗪类药物与受体的结合模式;案例3：D-(-)-肾上腺素和L-(+)-肾上腺素与受体的结合模式;药效基团模型方法;基于结构的药物设计(1982年);从头药物设计—碎片连接法;Dock;从头药物设计—碎片生长法;数据库搜寻（分子对接）;乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计;CoMFA方法;;;; 新药创制是在多维空间中的分子操作 ;为什么小分子没有“本体”;许多小分子不是天然存在，缺少being的属性。 同时，小分子的属性（标签）远多于蛋白质大分子，而且不统一。 最后，小分子之间鲜有相互联系。;研究思路：对于小分子而言，信息学研究只能从小分子结构本身入手。;利用高维度进行分类;药物的可开发性;谢谢！